超聲波細胞破碎儀的探頭（也稱為變幅桿或超聲探頭）是儀器中的關鍵部件，用于將超聲波能量傳遞到樣品中，從而實現細胞的破碎。那么，超聲細胞破碎儀的探頭怎么使用呢？
1、儀器準備：
確保超聲波細胞破碎儀完好無損，并連接好電源線，接通電源，按儀器開機鍵，使電源指示燈亮起。
根據實驗設計準備好所需的緩沖液和其他輔助試劑。
2、探頭與容器準備：
選擇合適的樣品容器，如試管、研缽或燒杯等，根據實驗需要調整樣品的數量和濃度。
在樣品容器中添加適量的緩沖液或其他試劑，以保持樣品在超聲處理過程中的穩定性和活性。
根據細胞破碎量的多少、時間長短、功率大小，選擇合適規格的變幅桿型號。
3、探頭放置與參數設定：
調節超聲波細胞破碎儀的振動系統位置，使變幅桿的末端能夠插入樣品液面中，通常插入深度在10~15mm之間（也有建議為1.5厘米），并確保液面高度至少有30毫米以上。同時，探頭應居中放置，避免貼壁，且變幅桿末端距離容器壁一般應大于30mm，樣品量少時距離應大于10mm。
設定儀器的輸出功率、工作間隙時間、工作次數。通常，超聲時間不宜過長，控制在1~5秒為宜，間隔時間在5秒以下。具體設置請參照儀器說明書。
4、開始超聲處理：
將樣品容器放置在超聲細胞破碎機的樣品架中，并確保樣品能夠充分暴露在超聲波中。
按儀器的復位按鈕，然后按啟動/暫停鍵開始超聲粉碎。待設定的間隙時間過后，儀器即進入振蕩狀態，顯示屏會顯示工作時間、間隙時間及工作次數。
如需暫停，可再次按啟動/暫停鍵；如需重復試驗，按復位按鈕并重復上述工作
5、后續處理與清潔：
完成超聲處理后，將樣品從超聲細胞破碎機中取出，并進行必要的離心或過濾等操作，以分離目標物質。
處理樣品中可能存在的殘余細胞碎片或其他雜質，然后進行下一步的實驗操作，如蛋白質鑒定、核酸提取等。
使用完畢后，用酒精或清水清潔變幅桿探頭，并保持儀器安放在干凈、干燥處，避免潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的環境。
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