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MIA-6型常規分析儀器工作站用于卡爾-費休滴定法測水

閱讀:1669        發布時間:2011-11-25

        MIA-6型常規分析儀器工作站與FJA-2型微機自動控制滴定系統中卡爾-費休滴定法軟件是以GB/T 13753-92國標為依據,并根據實踐加于改進.基本原理是卡爾-費休滴定試劑能與試樣中的水分定量量反應,應承反應式如下:
H2O+I2+SO2+3C5H5N             2C5H5N·HI+C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH                C5H5N·OSO2·OCH3 
以合適的溶劑溶解樣品,用卡爾-費休滴定試劑滴定,即可測定樣品中的水分.
通常在攪拌溶液的條件下,將20~200mV的電壓加在兩個浸在密閉溶液中相同的鉑電極(面積為0.1至于1cm2)上,若溶液中有水存在,則陰極極化,兩鉑電極間有很小的電流流過;在滴定至終點時,溶液中同時有碘及碘化物存在,陰極去極化,電流突然增大至zui大值,并穩定不變,規定穩定1分鐘(實際應用時為10~30秒)即為終點。根據卡爾-費休試劑的耗用量計算出水的百分含量。

圖3
         圖1                        圖2
 
在進行測試以前,首先調節加在電極兩端的電位,操作方法為先單擊主菜單中的【采集測試】,選擇8通道,單擊【開始采集】,這時所顯示的電位值為極化電位值,調節面板上“極化電壓調節器”使數字電壓表上的讀數為所需要的電位值,如通常為20~200mV ,極化電位小,則靈敏低,反之則靈敏度高,但在接近終點時,數字不能過載,否則由于過載時間過長,造成錯誤的結果,實踐證明極化電壓值為100mV較好。然后單擊【結束采集】,退回主采單。
鼠標器單擊菜單中的【卡爾-費休滴定法】進入分析程序,具體操作步驟:
(1) 輸入操作者姓名,如圖1所示。鍵入操作者姓名(英、中或拼音)。單擊【確定】。
(2) 測量設置如圖2所示。測量方式Ú單次或循環;采樣方式Ú平衡或瞬時(通常選取平衡);平衡時間Ú輸入平衡時間,如1秒;電位誤差Ú輸入允許測量值的跳動范圍,如1~2mV。單擊【確定】。
(3)設置滴定條件參數:
zui大添加體積設大一點,因為在求滴定度時,可能滴定到期30-40ml.Ú終點判別條件,電位跳變通常設置為50~80mV,穩定時間通常為30秒。如圖3所示.
(4) K-F滴定法測定水時,首先要求滴定底液,將底液中的水滴凈,底液可以為甲醇溶液或K-F滴定劑.
然后注入100μl水進滴定度測定,進行二、三次,應有好的重現性為止.
圖4中初始體積的設置的原則:
首先了解K-F滴定試劑的滴定度值,如3-4mg/ml, 注入100μl水(相當于100mg),則需要的滴定劑的范圍為:33.33-25ml之間,則通常取小于25ml. 這樣可以加快滴定速度.
(5) 樣品的測試
圖5
圖6
 
單擊工具欄中“?”(開始測量),顯示如圖5所示的菜單,其中滴定濃度與本滴定結果無關,可隨便填一個值.初始添加體積的值應區別對待,測試未知樣品來說應從zui小開始,如0.1ml, 以避免在初始測定時已過終點.對已知終點消耗滴定體積時,初始添加體積值可以小于終點消耗滴定體積1ml,這樣滴定的耗用時間就大大縮短.間隔添加體積通常0.1ml就可認了.為了提高滴定的精度也可以取小一些,如0.05ml.
單擊滴定后又出現如圖6所示的菜單.供選擇樣品的狀態,選擇液體還或固體;和相應填入重量或密度.單擊滴定就開始滴定,K-F滴定曲線如圖7所示.
K-F法測水實驗
1求滴定度
根據K-F滴定試劑的滴定度值,如3-4mg/ml, 注入100μl水(相當于100mg),則需要的滴定劑的范圍為:33.33-25ml之間,則通常取小于25ml.求出滴定結果為3.80228(zui少做二次).
T(滴定度)=m1(水的質量mg)/V1 (滴定劑耗用量)    
W
(試樣中水分質量百分含量)=T·V1·100/(m2·1000)
2測定20μl水結果如下 如下:
K-F滴定試劑的耗用體積(ml)
水的回收率(%)
誤差
5.2
98.9
-1.1
5.2
98.9
-1.1
5.3
100.8
+0.8
5.3
100.8
+0.8
5.3
100.8
+0.8
平均值
5.26
平均值
100.04
平均值
0.92

3討論
測定精度主要決定于取樣精度,本實驗取樣器是用100μl進樣器取20μl。因此不夠.
參考文獻
1 GB/T 13753-92染料中間體水分測定通用方法(國標)。
2 方建安等 微機多功能離子分析器的應用-Karl-Fischer法測定水,分析儀器,1995。
 3   方建安,.影響卡爾-費休(Karl-Fisher)滴定法測水精度的幾個因素。

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