Galactose-PEG-PCL PEG-Galactose 半乳糖

關鍵產品信息

中文名稱： 半乳糖-聚乙二醇-聚己內酯

簡稱  :  Galactose-PEG-PCL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

PEG分子量: 1K/2K/3.4K/5K/10K

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應用

Galactose-PEG-PCL (半乳糖-聚乙二醇-聚己內酯) 是一種復合材料，由三部分組成：半乳糖、聚乙二醇 (PEG) 和聚己內酯 (PCL)。在藥物遞送系統中，這種材料結合了各個組成部分的優勢，尤其是半乳糖的特性使其在某些應用中表現出色。

半乳糖的作用

靶向肝臟細胞： 半乳糖能特異性地結合肝臟中的細胞，尤其是肝星狀細胞和Kupffer細胞。這些細胞表面有半乳糖受體，可以識別并吸附半乳糖結構。通過將半乳糖引入藥物遞送系統，可以增強藥物對肝臟疾病的靶向性，提高治療效果而減少對其他組織的副作用。

增加細胞吸收率： 半乳糖不僅可以通過受體介導的吞噬作用增強藥物分子與肝臟細胞的親和力，還可以促進藥物分子的細胞內吸收。這種特性使得半乳糖修飾的納米顆粒或其他載體系統可以更有效地將藥物輸送到病變細胞中。

提高生物可用性和穩定性： 半乳糖修飾的聚合物可通過避免過早的免疫清除（如通過巨噬細胞吞噬等機制），提高藥物在體內的循環時間。這有助于提高藥物的生物可用性和療效。

聚乙二醇 (PEG) 和聚己內酯 (PCL) 的協同作用

聚乙二醇 (PEG) 負責提供水溶性和生物相容性，可以減少蛋白質吸附和免疫識別，延長藥物在血液中的半衰期。聚己內酯 (PCL) 是一種生物可降解聚合物，可以用于構建緩慢釋放藥物的納米顆粒或微粒，有助于控制藥物釋放速率，使藥物釋放更為持久。

通過將半乳糖、PEG 和 PCL 結合使用，Galactose-PEG-PCL 能夠構建一個既能特定靶向又能控制釋放的藥物遞送系統，特別適用于肝臟疾病的治療。

Galactose-PEG-PCL PEG-Galactose 半乳糖

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PCL-PEG-COOH   聚己內酯-聚乙二醇-羧基

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