流動式光化學反應儀可分析反應產物和自由基的樣品測定反應動力學常數，測定量子產率等，廣泛應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究域。要用于研究氣相或液相介質、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應容器是否負載TiO2光催化劑等條件下的光化學反應。

1.流動式光化學反應儀智能微電腦控制，可觀察電流和電壓實時變化
2.預設反應時間或取樣時間，到時自動切斷電源。
3.光源控制器，內置光源轉換器，功率連續可調，穩定性高
4.具有分步定時功能，操作簡便
5.反應暗箱內壁使用防輻射材料，且帶有觀察窗
6.采用內照式光源，受光充分，燈源采用耐高壓防震材質，經久耐用
7.配有大功率磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光
8.雙層耐高低溫石英冷阱，可通入冷卻水循環維持反應溫度
9.高溫度保護系統，自動斷電功能
10.機箱外部結構設有循環水進，內部設有2個插座，供燈源和攪拌反應器用

光催化降解合成8位光化學反應儀器廠家-高校科研技術參數：
反應器:
 

 
高壓汞燈的光電參數如下:
 

　　近期，期刊《應用化學》 (Angewante Chemie International Edition) 發表化學與分子科學學院郎賢軍研究員課題組的研究成果，該工作闡釋了共價有機框架 (Covalent Organic Frameworks, COFs) 的結晶性對光催化活性的影響。

　　論文題為《卟啉基sp2碳共軛二維共價有機框架協同TEMPO構建協同光催化》(“2D sp2 Carbon-Conjugated Porphyrin Covalent Organic Framework for Cooperative Photocatalysis with TEMPO”)。博士生石繼龍為論文作者，郎賢軍為通訊作者。

　　郎賢軍課題組在620 nm紅光照射下，利用二維COFs晶態多孔結構與小分子2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)相結合，實現了協同光催化胺的選擇性氧化。這種COFs材料通過C=C連接的卟啉碳單體和TEMPO分子作用，在紅色可見光照射下，實現了將胺轉化為亞胺的光催化反應。該有機轉化能夠在數分鐘內快速完成。特別的，卟啉中的π共軛結構能夠吸收紅外光，C=C結構能夠保證高濃度的胺溶液中催化劑的穩定性。此外作者發現，COFs材料的結晶性在與TEMPO配合實現協同催化反應中起到關鍵作用。

　　將5,10,15,20-四 (4-) 卟啉和1,4-苯二乙腈進行Knoevenagel反應得到有機共價多孔化合物 (Por-sp2c-COF)。通過FTIR、XRD、TEM、BET等方法對材料的物理性質、結構性質進行表征。結果顯示，Por-sp2c-COF的孔道大小為1.91 nm，而TEMPO分子的大小為0.9 nm × 0.5 nm × 0.5 nm，因此TEMPO能夠在COFs材料中移動，通過加入TEMPO，有效地提升了COFs的電荷-空穴分離效率　通過光催化劑Por-sp2c-COF和助催化劑TEMPO對四種胺(包括一級胺、二級胺)測試光催化反應的性質 (和單獨Por-sp2c-COF對比)，TEMPO的加入促進了光催化活性的提升。對11種芐胺分子進行催化生成亞胺的反應進行測試，發現轉化率都達到90 %，選擇性大部分達到90 %，并且對0.5 mmol的底物，都能在30 min內完成反應。對14種二級胺分子生成亞胺的反應進行測試，發現轉化率和選擇性都能達到90 %，并且對0.5 mmol底物能夠在20 min內完成反應。

　　此外，該論文對光催化反應的機理也進行了探索。首先光激發Por-sp2c-COF材料，生成的電子被O2捕獲，生成的空穴被TEMPO分子捕獲，得到氧化態的TEMPO+，氧化態的TEMPO+奪取胺分子中的活性氫，生成TEMPOH。同時芐胺被奪取H后生成的烯胺分子和一分子胺分子偶聯，生成亞胺分子。這項工作表明COFs具有突出的結構特征，尤其是晶態多孔結構，為進一步利用協同光催化的策略解決環境和能源問題提供了新思路。

　　該論文是郎賢軍課題組與汪成課題組在COFs光催化合作的系列成果。(另有Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6430-6434;Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3624-3629)

　　據了解在有機光化學領域，光催化劑發揮著非常重要的作用。光化學反應一般是通過產生自由基進行的，簡單的有機分子的自由基的產生通常需要短波長的紫外照射，氧化還原反應或加熱等條件。光催化研究領域開發了過渡金屬配合物類催化劑和有機高共軛催化劑，這些光催化劑能夠在可見光波長范圍內被激發，相比于有機小分子，對于光的吸收有高的效率。

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