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| 供貨周期 | 一個月 | 貨號 | C8619-2s |
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cellagentech：TMP195：IIa 類 HDAC 抑制劑
TMP195是有效和選擇性的IIa類HDAC抑制劑，對HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分別為59 nM、60 nM、26 nM和15 nM。它對其他 HDAC 的選擇性超過 100 倍 (IC50>10 µM)。 TMP195 具有鋅結合基團三氟甲基惡二唑 (TFMO)，它規(guī)避了異羥肟酸鹽的選擇性和藥理作用。 (1)
TMP195 在集落刺激因子處理后改變單核細胞的基因表達，同時對 T 細胞、B 細胞和單核細胞沒有細胞毒性。該工具化合物有助于揭示 IIa 類 HDAC 的細胞活性。 (1) TMP195和相關化合物的發(fā)現(xiàn)為靶向金屬酶提供了一種不同于傳統(tǒng)螯合金屬結合基團的替代設計，并表明IIa類HDAC抑制劑與現(xiàn)有HDAC抑制劑（例如曲古抑菌素A）相比在機制和應用上具有治療潛力。 ，或 TSA）。
技術信息：
| 化學式： | C 23 H 19 F 3 N 4 O 3 | |
| CAS 編號： | 不適用 | |
| 分子量： | 456.42 | |
| 純度： | > 98% | |
| 外貌： | 白色的 | |
| 化學名稱： | N-(2-甲基-2-(2-苯基惡唑-4-基)丙基)-3-(5-(三氟甲基) -1,2,4-惡二唑-3-基)苯甲酰胺 | |
| 溶解度： | DMSO 中濃度高達 50 mM | |
| 同義詞： | TMP195 |
運輸條件：產品在環(huán)境溫度下裝在玻璃瓶中運輸。
儲存條件：為了延長保質期，將固體粉末儲存在 4 o C 干燥條件下，或將 DMSO 溶液儲存在 -20 o C條件下。
cellagentech：TMP195：IIa 類 HDAC 抑制劑
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