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詳細(xì)摘要： 醫(yī)藥凈化車間的工藝布局設(shè)計(jì)在滿足生產(chǎn)工藝條件下，要盡量明確人、物流、污物流及空氣流的流向。車間主要出入口分三處，一處是人流出人口；一處是原輔料人口；即原輔料經(jīng)過...

詳細(xì)摘要： 無塵車間，根據(jù)出產(chǎn)流程設(shè)定相應(yīng)的功能間，考慮人流物流的走向和作業(yè)效率。平面設(shè)計(jì)初步斷定的基礎(chǔ)上，再斷定潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)，潔凈區(qū)的潔凈等級(jí)。在斷定相應(yīng)的換氣次數(shù)或...

詳細(xì)摘要： 化工廠的總平面布置一般分為三個(gè)區(qū)，即廠前區(qū)、廠區(qū)和生活區(qū)。廠前區(qū)和生活區(qū)應(yīng)布置在主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)?；S的生產(chǎn)設(shè)備繁多，形態(tài)復(fù)雜，管道交錯(cuò)密布，有些設(shè)備與建筑物及...

詳細(xì)摘要： 車間布置設(shè)計(jì)主要包括兩個(gè)方面，一是指有制劑車間的工廠與周圍環(huán)境的布局和工廠本身制劑車間與其他車間之間的布局，二是指車間內(nèi)部設(shè)備等布局。潔凈廠房的平面和空間設(shè)備，...

詳細(xì)摘要： 無塵車間的總體布局規(guī)劃中，應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)過程設(shè)置相應(yīng)的功能室，并考慮人物和物流的趨勢(shì)以及運(yùn)營(yíng)效率，在初步確認(rèn)方案的基礎(chǔ)上，確定潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)和潔凈區(qū)的潔凈度等...

詳細(xì)摘要： WOL承接 萬級(jí)無塵無菌GMP車間 設(shè)計(jì)裝修。車間潔凈室設(shè)計(jì)是按照生產(chǎn)工藝流程布置，流程盡可能短，減少交叉往復(fù)，人流、物流走向合理。必須配合人員凈化室、物料凈化...

詳細(xì)摘要： 電子生產(chǎn)車間裝修前明確無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)和布局知識(shí)，電子無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)無外乎噪聲不應(yīng)大于65dB、人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40每立方。車間流水線布局的原則應(yīng)逆時(shí)針...

詳細(xì)摘要： 化妝品凈化車間設(shè)計(jì)與裝修原則上應(yīng)設(shè)置原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝間、倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室等。儲(chǔ)存間一般采用一萬級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，其他實(shí)驗(yàn)室、原料室、灌裝間更...

詳細(xì)摘要： GMP廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)，便于清潔、操作和維護(hù)。總體的布局要合理，不得互...

詳細(xì)摘要： WOL 建設(shè) 干細(xì)胞制劑無菌車間 設(shè)計(jì)裝修工程。干細(xì)胞制劑車間應(yīng)建立在自然環(huán)境良好的區(qū)域，應(yīng)遠(yuǎn)離空氣嚴(yán)重污染、水質(zhì)嚴(yán)重污染或病原微生物豐富的場(chǎng)所，車間平面設(shè)計(jì)，...

詳細(xì)摘要： 潔凈車間又稱潔凈室、無塵車間等，通常在制藥、生物工程、精密機(jī)械、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、電子材料等領(lǐng)域場(chǎng)合應(yīng)用十分廣泛。車間的浮塵粒子在特定的規(guī)則操作下控制室內(nèi)的空氣懸...

詳細(xì)摘要： 電子廠房潔凈室應(yīng)當(dāng)設(shè)計(jì)安裝空調(diào)機(jī)組的采購(gòu)與安裝，空調(diào)冷、熱源系統(tǒng)和加濕系統(tǒng)安裝、潔凈室范圍內(nèi)消防防排煙及擋煙垂壁施工安裝、消防水管路和濕式噴淋頭安裝等分包的協(xié)調(diào)...

詳細(xì)摘要： 潔凈車間又叫無塵車間、潔凈室、無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除。無論外在的空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)...

詳細(xì)摘要： 化妝品生產(chǎn)車間潔凈區(qū)，按照相關(guān)生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范及潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范設(shè)計(jì)裝修，凈化區(qū)域達(dá)到10萬級(jí)和30萬級(jí)潔凈要求。生產(chǎn)工藝流暢做到人流、物流分開，生產(chǎn)工藝流暢上下銜...

詳細(xì)摘要： GMP的目的是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，限度地消除所有可能、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染、生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品...

詳細(xì)摘要： 潔凈車間潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)是建立于潔凈環(huán)境的技術(shù)，潔凈環(huán)境的主要品質(zhì)是空氣潔凈度?？諝鉂崈舳仁侵笣崈艨諝猸h(huán)境空氣含塵量多少的程度，含塵濃度高的潔凈度低，含塵濃度低的則...

詳細(xì)摘要： 化妝品無塵車間一般主要分為三個(gè)區(qū)域，一般作業(yè)區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)?；瘖y品車間采用人物流分開的設(shè)計(jì)理念，確保生產(chǎn)環(huán)境安全、合理、人性化；較小面積的可采用十萬級(jí)...

詳細(xì)摘要： 潔凈凈化廠房建設(shè)系統(tǒng)主要是由空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)、排風(fēng)單元、圍護(hù)結(jié)構(gòu)、人凈物凈單元、空氣過濾、照明的等方面，潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢...

詳細(xì)摘要： 化妝品生產(chǎn)車間原則應(yīng)當(dāng)設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝間、消毒、干燥、存放間、成品倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室、更衣室、緩沖間、辦公室等功能區(qū)域場(chǎng)所，從而起...

詳細(xì)摘要： 中試車間也就是中試性試驗(yàn)的簡(jiǎn)稱，科技成果產(chǎn)業(yè)化的成敗主要取決于中試的成敗。制藥中試生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)需符合GMP相關(guān)的要求，GMP要求車間的平面布局遵循以下特點(diǎn)：平面...