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藥用級肌苷 口服級注射級肌苷

2021-1-21  閱讀(402)

藥用級肌苷 口服級注射級肌苷

 【性狀】本品為白色結晶性粉末;無臭。

    本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。
    【鑒別】(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5-二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成100ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色。
    (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集605圖)一致。
    【檢查】溶液的透光率  取本品0.5g,加水50ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處 測定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)
    有關物質  取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。
    熾灼殘渣  不得過0.1%(供注射用),或不得過0.2%(供口服用)(通則0841)。
    重金屬  取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
    異常毒性  取本品,加氯化鈉注射液溶解并稀釋制成每1ml中含肌苷10mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定。(供注射用)
    【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
    色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(10:90)為流動相;檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg,加1mol/L鹽酸溶液1ml,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水至50ml,取2μl注入液相色譜儀,調整色譜系統,肌苷峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求,理論板數按肌苷峰計算不低于2000。
    測定法  取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,搖勻,作為供試品溶液,精密量 取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取肌苷對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
    【類別】細胞代謝改善藥。
    【貯藏】遮光,密封保存。
    【制劑】(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷注射液(4)肌苷膠囊(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化鈉注射液(7)注射用肌苷


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