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原料級藥用級布洛芬 山東生產作用檢測標準

2019-7-29  閱讀(312)

原料級藥用級布洛芬 山東生產作用檢測標準

 C13H18O2 206.28
    按干燥品計算,含C13H18O2不得少于98.5%。
    【性狀】本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。
  
    熔點  本品的熔點(通則 0612法)為74.5~77.5℃。
    【鑒別】(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401) 測定,在265nm與273nm的波長處有大吸收,在245nm與271nm的波長處有小吸收,在259nm的波長處有一肩峰。
    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集 943圖)一致。
    【檢查】氯化物  取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則 0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。
    有關物質  取本品,用三氯甲烷制成每1ml中含100mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色法(通則 0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μ1,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)為展開劑,展開,晾干,噴以1%高錳酸鉀的稀硫酸溶液,120℃加熱20分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。
    干燥失重  取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。
    熾灼殘渣  不得過0.1%(通則 0841)。
    重金屬  取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則 0821法),含重金屬不得過百萬分之十。
    【含量測定】取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2。
    【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。
    【貯藏】密封保存。
    【制劑】(1)布洛芬口服溶液(2)布洛芬片(3)布洛芬膠囊(4)布洛芬混懸滴劑(5)布洛芬緩釋膠囊(6)布洛芬糖漿



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