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RIC8A抗原,膽堿酯酶抑制劑8抗原
規格:0.5mg,1mg,5mg,10mg 濃度:1mg/ml 來源:重組/天然 純度:≥96% 保存:-20℃ 保質期:2年
一個良好的抗原必須具體的條件:(1)分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,一個抗原決定簇(又叫表位,epitope),通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。(2)外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份(如大腦、眼球、睪丸內部成份)則不必考慮外源性。(3)結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,拿明膠來說,它的分子量非常大,而且外源性也很強,但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,在體內容易被降解,因此它的免疫原性很弱。類似地,淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。(4)可降解性好。作為抗原,必須是可以降解的,塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。
純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說,重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,而且鑒定也比較方便,整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白,所以關于純化我就不多說了,值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,通常需要帶一段標簽(如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等),在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小,而且免疫原性弱,因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外,重組蛋白因為不存在修飾,也不存在高級結構,因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,難以用于某些實驗。
RIC8A抗原,膽堿酯酶抑制劑8抗原
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