PRAK抗原，p38調節/激活蛋白激酶抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

PRAK抗原，p38調節/激活蛋白激酶抗原

PRKCDBP抗原，蛋白激酶C delta結合蛋白抗原

PRKD3抗原，蛋白激酶C nu型抗原

PRL1抗原，肝再生磷酸酯酶1抗原

PRL3抗原，磷酸酯酶3蛋白抗原

PRLR抗原，泌乳素受體抗原

PRL抗原，泌乳素抗原

PRMT1抗原，蛋白質精氨酸甲基轉移酶1抗原

PROCA1抗原，Cyclin A1相互作用蛋白抗原

Protein BOC抗原，蛋白BOC抗原

Protein C inhibitor抗原，蛋白C抑制因子抗原

protein C light chain抗原，維生素K依賴的蛋白C輕鏈抗原

Protein CASP抗原，CASP抗原

protein C抗原，維生素K依賴的蛋白C重鏈抗原

Protein G抗原，重組蛋白G抗原

Protein S抗原，蛋白S抗原

Protein Z抗原，蛋白Z抗原

Protor-1抗原，乳腺癌抑制基因Protor1抗原

PRR7抗原，突觸富含脯氨酸膜蛋白7抗原

PRRSV M protein抗原，豬藍耳病病毒M蛋白抗原

PRRSV-GP5抗原，豬藍耳病病毒GP5蛋白抗原

PRRSV抗原，豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍耳病病毒抗原

PRSS10抗原，絲氨酸蛋白酶10抗原

PSAP抗原，前列腺酸性磷酸酶抗原

PSCA抗原，前列腺干細胞抗原抗原

PSCD1/Cytohesin 1抗原，胞粘蛋白1抗原

PSCDBP抗原，胞粘蛋白結合調節蛋白抗原

PSD93抗原，突觸后密度蛋白93抗原

PSD95抗原，突觸后密度蛋白95抗原

PSF2抗原，PSF2蛋白抗原

PTBP2抗原，核糖核酸結合蛋白2抗原