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ADH-1 trifluoroacetate,1135237-88-5多肽

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更新時(shí)間:2022-09-30 15:42:39瀏覽次數(shù):297次

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CAS 1135237-88-5 純度 95%
分子量 684.71 分子式 C24H35F3N8O8S2
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20mg,25mg,30mg
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研使用
ADH-1 trifluoroacetate,1135237-88-5多肽,ADH-1trifluoroacetate是選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的N-鈣粘蛋白拮抗劑

ADH-1 trifluoroacetate,1135237-88-5多肽

英文名:ADH-1 trifluoroacetate

CAS:1135237-88-5

分子式:C24H35F3N8O8S2

分子量:684.71

結(jié)構(gòu)式:


溶解度:DMSO : ≥ 43 mg/mL (62.80 mM)

儲(chǔ)存條件:Store at -20°C

ADH-1trifluoroacetate是選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的N-鈣粘蛋白拮抗劑,具有潛在抗腫瘤和抗血管生成活性。


ADH-1是一種N-鈣粘蛋白拮抗劑,可抑制N-鈣粘蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附。

ADH-1(0.2 mg/mL)可阻斷I型膠原介導(dǎo)的胰腺癌細(xì)胞變化,并能有效防止N-鈣粘蛋白表達(dá)誘導(dǎo)的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。ADH-1(0,0.1,0.2,0.5和1.0 mg/mL)以劑量依賴和N-鈣粘蛋白依賴的方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1]。

在胰腺癌小鼠模型中,ADH-1(50 mg/kg)可***防止腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。在使用N-鈣粘蛋白過(guò)表達(dá)BxPC-3細(xì)胞的胰腺癌原位模型中,ADH-1可防止腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移[1]。在評(píng)估的劑量下,ADH-1在大鼠主動(dòng)脈環(huán)試驗(yàn)中既不顯示抗血管生成活性,也在PC3皮下異種移植瘤模型中不顯示抗腫瘤潛力[2]。ADH-1(10 mL/kg,i.p.)通過(guò)使局部注射更有效,從而克服了黑色素瘤生長(zhǎng)增強(qiáng)的問(wèn)題。

[1]. Shintani Y等。ADH-1抑制N-鈣粘蛋白依賴性胰腺癌的進(jìn)展。Int J癌癥。2008年1月1日;122(1):71-7. 

[2]. Li H等人,ADH1是一種N-鈣粘蛋白抑制劑,在血管生成和雄***非依賴性***癌的臨床前模型中進(jìn)行了評(píng)估。******。2007年6月;18(5):563-8. 

[3]. Turley RS等。靶向N-鈣粘蛋白增加血管通透性,并在黑色素瘤中差異***AKT。安·蘇格。2015年2月;261(2):368-77

ADH-1 trifluoroacetate,1135237-88-5多肽

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