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人間充質干細胞-肝品牌

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更新時間:2018-10-31 13:10:14瀏覽次數:1025

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×106cells/瓶×2
貨號 FS-X0010 主要用途 僅用于科研
人間充質干細胞-肝品牌售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

詳細介紹

產品名稱

英文名稱

規格

人間充質干細胞-肝品牌

Human mesenchymal stem cell of liver

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細人間充質干細胞-肝品牌說明書!
 
人間充質干細胞-肝品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
0.625-40 ng/mL人磷脂酶A2受體(PLA2R)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Secretory phospholipase A2 receptor

78-5000 pg/mL人cAMP依賴蛋白激酶催化亞基β (PKA C-beta)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta

0.312-20 ng/mL人肝殺菌肽激素原/前鐵調素(ProHAMP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Hepcidin prohormone

6.25-400 ng/mL人維生素K依賴蛋白S(VKDPs)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Vitamin K-dependent protein S
人間充質干細胞-肝品牌3.5%鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生試驗鑒別250克國產/進口

膽酸(牛)/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3,7,12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR,98%25/100/500克國產/進口

慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養250克國產/進口

NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

MSTO-211H(人肺細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養基100mL

人小氣道平滑肌細胞*培養基100mL

人肺大靜脈內細胞*培養基100mL

大鼠肝星狀細胞英文名稱:HSCT6

BGC823(人胃細胞)殺結核鏈霉菌 Streptomyces tubercidicus

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis

香菇 Lentinula edodes人子宮內膜上皮細胞*培養基
人間充質干細胞-肝品牌細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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