化工儀器網
技術文章
Agilent Ultivo對中藥材中 30 種禁用農藥進行檢測
閱讀：926 發布時間：2021-8-19摘要 ：本文采用 Agilent Ultivo 三重四極桿液質聯用系統建立了藥材及飲片中的禁用農藥多殘留 分析方法。該方法針對不同中藥材基質，采用以 QuEChERS 為主的樣品前處理方案，符 合中國藥典 2020 版對中藥殘留農藥提取和凈化的要求；同時以固相萃取法作為對復雜中 藥基質凈化的補充。分離方法基于 Agilent 1290 Infinity HPLC 和 InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 液相色譜柱。所用檢測系統為安捷倫配備 Cyclone Ion Guide 氣旋離子導 軌及 Vortex Collision Cell 渦流碰撞室的小型化 Ultivo 三重四極桿液質聯用系統，該系統 還配備高效抗污染的噴射流 (AJS) 離子源，在正離子模式下完成對 30 種農藥的分離和檢 測。該方法在不同農藥濃度范圍內具有良好的線性，相關系數 R2 ≥ 0.9990，定量限均滿 足《0212 藥材和藥片檢定通則》[1] 的要求。采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 中國藥典中 藥中農殘專用凈化包，可有效凈化樣品，消除基質干擾，使不同中藥材基質中的分析物回 收率在 50%–130% 之間。證明安捷倫液質聯用系統在滿足藥典檢測要求的基礎上，能夠 實現對不同藥材中農藥殘留的高靈敏度、高通量檢測。
前言：中藥材中的主要常見農藥殘留包括有機氯類、有機磷類、擬除菊酯類、氨基甲酸酯類等。這些農藥污染主要源于種植過程中的 濫用農藥，其次來源于中藥材生長的土壤環境以及采收、儲藏過 程中受到的農藥二次污染[2]。農藥殘留與中藥材的質量安全密切 相關。科學種植中藥材、合理有效使用農藥，并將農藥殘留風險 降到水平，是我國中藥材產業健康發展的重要保證[3]。 2019 年 8 月，國家藥典委員會擬修訂《中國藥典》2015 年版四 部“0212 藥材和飲片檢定通則"，對檢定對象及*進行了 明確規定，并在第五法（“2341 農藥殘留量測定法"中公示新 增了“第五法 藥材及飲片（植物類）中禁用農藥多殘留測定法） 中給出禁用農藥的具體測定方法。其中第五法要求以 LC-MS/MS 和 GC-MS/MS 為主要檢測手段。檢測的農藥有 33 種，共計 55 種 化合物，并規定所有禁用農藥都不得檢出（測定含量低于定量限 0.01–0.1 mg/kg）。30 種化合物通過 LC-MS/MS 方法進行檢測， 35 種化合物通過 GC-MS/MS 方法進行檢測，其中 11 種化合物同 時適用 LC-MS/MS 和 GC-MS/MS 方法。 安捷倫 LC-MS/MS 技術平臺具有高選擇性、高靈敏度、高通量 和高效率等特點，適用于同時分析基質復雜、類型多樣的中藥材 中的多種農藥殘留。本應用簡報展示了一種對中藥材中 30 種農 藥進行分離檢測的 LC-MS/MS 方法，該方法將低擴散、低殘留 的 Agilent 1290 Infinity HPLC 與 Agilent Ultivo 三重四極桿液質聯 用系統結合使用。*化的 LC-MS/MS 方法同時適用于 Agilent Ultivo、6470、6495 等不同型號的三重四極桿質譜儀器，方法轉 化無縫對接。
實驗部分：試劑和樣品 乙腈為分析純，購自德國默克 (Merck)；甲酸和甲酸銨為分析 純，購自美國 Sigma-Aldrich 公司；所用實驗用水為 Millipore Milli-Q 超純水系統現制備的高純去離子水；30 種農藥混合標準品 溶液（藥典 2341 農殘測定 LC-MS）由天津阿爾塔科技公司提供 （部件號 1ST29486），其中各化合物的濃度如表 2 所示。測定的 7 種中藥材 白芍、麥冬、板藍根、黃芩、何首烏、佛手、厚樸等 均來源于正規中藥材批發市場。
儀器和設備 液相部分為 Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統，該系統主要包括 以下組件： – Agilent 1290 Infinity 二元泵（部件號：G4220A） – Agilent 1290 Infinity 標準自動進樣器（部件號：G4226A） – Agilent 1290 Infinity 柱溫箱（部件號：G1316C） – 質譜部分為 Agilent Ultivo 三重四極桿液質聯用系統，其配備噴 射流 (AJS) 離子源 – 采用 Agilent MassHunter B.10 工作站軟件進行數據采集、確 證和定量分析 標準品配制 取混合標準品溶液（其中 30 種農藥化合物的濃度各不相同，將 其稀釋 1000 倍，即達到藥典規定的定量限），用含 30% 水的乙 腈溶液逐級稀釋，得到濃度分別為 0.1、0.2、0.5、1、5、25、 50 ng/mL 的標樣（以甲an磷為例）。其它農藥以相同的比例逐級 稀釋，現配現用。
液相色譜條件 色譜柱： Agilent Poroshell 120 EC-C18, 2.1 × 100 mm, 2.7 µm （部件號 695775-902），或 Agilent Poroshell 120 SB-C18, 2.1 × 100 mm, 2.7 µm（部件號 685775-902） 流速： 0.3 mL/min 柱溫： 40 °C 進樣體積： 2 µL 流動相： A) 0.1% 甲酸（含 5 mmol/L 甲酸銨）水溶液 B) 0.1% 甲酸（含 5 mmol/L 甲酸銨）乙腈:水溶液 = 95:5 梯度程序： 時間 (min) B% 0.0 30% 1.0 30% 12.0 100% 14.0 100% 14.1 30% 后運行時間： 3 min
質譜條件 離子源： AJS 源 離子模式： 正離子模式 干燥氣溫度： 250 °C 干燥氣流量： 6 L/min 鞘氣溫度： 350 °C 鞘氣流量： 11 L/min 霧化器壓力： 45 psi 毛細管電壓： 4000 V 噴嘴電壓： 0 V MS1 和 MS2 分辨率：單位 監測模式： 動態多反應監測 (dMRM) MRM 參數： 如表 1 所示，涵蓋 2015 版藥典第五法 中所要求離子；并添加部分高強度離子， 用“**"標注，作為定性參考依據。
結果與討論 如圖 2 所示，采用上文所述的色譜和質譜條件，在 10 min 內即可完成對購買的標準品通過稀釋后配制的 30 種農藥混合標 準品溶液進行色譜分離，且各化合物之間的分離效果及色譜峰形均滿足藥典分析要求，同時展現了薄殼填料型 C18 色譜柱 *的分離性能。
結論 本方法采用 Agilent 1290 Infinity UHPLC 結合 Ultivo 三重四極桿液 質聯用系統建立了對應于《中國藥典》規定的農藥殘留 LC-MS/MS 分析方法。該方法靈敏度高、專屬性強，能夠結合 Agilent Bond Elut QuEChERS 快速前處理方法對不同中藥材基質中的殘留農藥進 行準確的定量分析，結果滿足 2020 版藥典 2341 第五法的要求。