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摘要 多氯代二苯并-對-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 為劇毒的持久性有 機污染物 (POPs)。由于在復雜樣品中二噁英同類物的含量通常處于超痕量水平， 因此它們的分析具有極大的挑戰性。本研究開發了一種氣相色譜三重四極桿質譜 (GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 種 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同類物。使用配備新型高 效電子轟擊電離源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 進行分析，該離子源可實現痕量和超 痕量分析物的高靈敏度檢測，并提供可靠結果。 焚燒是環境中二惡英的主要來源之一。因此，分析垃圾焚燒飛灰樣品中的二惡英對 于控制二惡英的排放具有重要意義。使用 GC/MS/MS 對濃度為 2.1–32.6 pg (I-TEQ)/g 的 6 個飛灰樣品進行了分析。GC/MS/MS 結果與使用 GC/HRMS 獲得的結果一致。 通過對魚組織有證標準物質進行五次進樣分析，對該方法進行了驗證。對于所有同 類物，GC/MS/MS 分析獲得的平均結果均在認證的參考值范圍內。所有同類物的相 對標準偏差 (RSD) 均小于 10.0%。因此，該 GC/MS/MS 方法可作為 GC/HRMS 方法 的一種可行且經濟的替代選擇


前言 PCDD/Fs 因其毒性和在環境中的持久 性而備受關注[1]。由于在復雜環境樣品 中 PCDD/Fs 同類物的含量通常處于超 痕量水平，因此它們的分析具有挑戰 性。GC/MS/MS 采用特異性多反應監測 (MRM) 模式，可生成 PCDD/Fs 的特異性 片段。這種選擇性反應可以減少干擾， 提高靈敏度。因此，將氣相色譜-串聯質 譜聯用系統應用于 PCDD/Fs 分析。歐 盟 (EU) 頒布的法規 (709/2014) 規定了 可使用 GC/MS/MS 系統對食品和飼料 中 PCDD 和 PCDF 的含量進行確證性試 驗，以滿足 EU ML 的要求。這意味著 三重四極桿質譜儀能夠提供與 HRMS 系 統類似的性能[2]。本應用簡報介紹了使 用 Agilent 7010 三重四極桿 GC/MS 系 統分析 17 種毒性 PCDD/Fs 的方法的靈 敏度、選擇性和精密度。表 1 列出了具 體的化合物，以及的毒性當量因子 (TEF)、毒性當量因子 (I-TEF) 和世 界衛生組織 TEF (WHO2005-TEF)，用于計 算毒性當量 (TEQ)。本應用簡報還表明， GC/MS/MS 結果與使用 GC/HRMS 獲得 的結果一致，從而為 GC/HRMS 提供了一 種經濟可行的替代方法。


實驗部分 試劑與標準品 殘留級正己烷、二氯甲烷和甲苯購自 J.T. Baker (Phillipsburg, NJ, USA)。EPA 方 法 1613 規定的 2,3,7,8-PCDD/Fs 標準溶 液，包括 EPA-1613 CVS、LCS 和 ISS 的 標準溶液及有證標準物質 WMF-01（參比 魚組織）由 Wellington Laboratories Inc (Ontario, Canada) 提供。 儀器 在 Agilent 7890B 氣相色譜和 Agilent 7010 三重四極桿 GC/MS 系統上進行分析。儀 器條件如表 2 所示。方法采用 MRM 模式 進行數據采集。對于每種目標分析物，采 用了安捷倫食品和飼料分析儀方法的兩種 特異性母離子以及兩種相應的子離子和碰 撞能量[4]。表 3 提供了 MRM 離子對的完 整列表。


樣品前處理 在進行儀器分析前，需要對樣品進行復雜 的萃取和凈化程序。在萃取前，向樣品 中加入已知量的 EPA-1613 LCS 13C12 標記 標準品，并平衡 12 小時。然后，使用正 己烷和二氯甲烷 (1:1, V/V) 通過 Soxhlet 或 ASE 法萃取樣品。濃縮后，提取物 經三根色譜柱凈化：酸化硅膠色譜柱、 酸/堿/AgNO3/中性多層硅膠色譜柱，以 及活性炭色譜柱。用甲苯洗脫終提取 物，然后在柔和純凈氮氣流下蒸發至適當 體積。為進行回收率定量，在儀器分析前 加入了 EPA-1613 ISS 13C12 標記標準品。 圖 1 所示為樣品前處理步驟的匯總流 程圖。