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中國制藥工業的背后是大氣VOCS污染與GDP的不平等交換

時間:2019/7/2閱讀:1555
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制藥工業作為我國國民經濟重要的組成部分,也是我國發展快速的行業之一,目前根據我國制藥行業協會對外官宣,我國已經成為化學合成藥品的生產出口大國,與此同時制藥工業由于大氣污染及排污不達標致使地區環境污染相對嚴重,環境專家表示,制藥工業對環境的影響主要體現在大氣粉塵顆粒物(大氣粉塵顆粒物采樣器)的排放,廢水廢渣VOCs等無節制的排放等。就此,我國在2019年發布了《制藥工業大氣污染物排放標準》,此標準于2019年7月1日起正式實施。此次規定了制藥工業大氣污染物排放控制要求,監測和監督管理要求,是風險也是機遇。隨著中國改革開發,制藥工業得以的迅猛的發展,環境問題也逐漸顯現。進入到21世紀以來,因歐美國家原料成本及人工成本的提升促使制藥成本大幅上漲,遂跨國制藥企業將污染較為嚴重且生產工藝簡單的生產線轉移到中國,印度等發展中國家,這給中國的制藥企業帶來了非常大的發展機遇。

中國改革開發促進了藥企的迅猛發展

目前,我國將醫藥制藥行業作為制造也的一個分支,在這個分支下分為七個類別:
1.化學藥品原料制藥企業,能夠進一步加工藥品制劑所需的原藥生產企業;
2.化學藥品制劑制造企業,生產直接用于人體防治治療的化學藥品制劑的企業;
3.中藥飲片加工企業,采集天然或養殖的動植物進行加工處理的企業;
4.中成藥生產,能夠直接用于人體疾病防治的傳統企業;
5.獸用藥品制藥企業,用于動物疾病防治的制藥企業;
6.生物藥品制造企業,利用生物技術生產生物化學藥品,基因工程藥物的企業;
7.衛生材料及醫用用品制造,生產衛生材料,外科輔料,藥用包裝材料以及內外科醫用品的企業。
以上的七個分類在我國新的《制藥工業大氣污染物排放標準》也有所提及,新標準的規范要求了所有制藥工業領域。

一小、二多、三低致使制藥企業無力治污

目前我國現今的制藥企業近萬家,其中具備1500+種生產原料藥的生能力,也是整個世界非常大的原料藥出口國。初級階段,我國制藥行業的增長模式以“高投入,高消耗。高污染,高排放”4高+“低產出、低效益、低集中度。低科技含量”4低。
我國制藥工業發展的也總結為“一小、二多、三低”的特點。
其中一小指的是:規模小。
二多指的是:數量多,產品重復多。
三低指的是:技術含量低,研發能力低,經濟收益低。

雖然我國已經全面實施了GMP和GSP資格認證,已然淘汰了一批落后企業,但在我國的制藥工業中的問題仍然沒有得到解決,具有影響力和競爭談判能力的企業已然十分匱乏。

新版GMP標準淘汰部分藥企

就國家發布獨立的制藥工業大氣排放標準來說,國家環保總局已經將制藥工業列為重點污染行業之一了,日前已經開始對制藥工業的環保整治力度,通過新聞媒體我們了解到,“三廢”廢水、廢氣、廢渣排放不達標的企業停產,并已然在全國掀起了一場聲勢浩大的環境治理運動。在未來的一段時間里,《新標準》的出臺也意味著排污達標企業一個很好的發展機會,一方面淘汰低技術高消耗排污不達標企業,為大企業的國內兼并重組提供機遇。通過《新標準》提供制藥工業企業的準入門檻,自動淘汰低效率的工藝落后企業,更快更的加速規范生產企業的成長。這一次“洗牌”將會為優勢企業提供良好的市場環境。

制藥企業廢水、廢氣、廢渣排放不達標

結語:
目前制藥工業企業的環保治理工作迫在眉睫,如何化解這場環保危機成為至關企業生死存亡的問題,國家對于環保的重視,通過小編的文章從字里行間就能看出,未來的制藥企業一定是一群用心保護環境的呵護者,也會是受益者,聚創環保愿意為此貢獻出自己的一份力,免費為廣大制藥工業企業提供環保治理方案。
聚創環保是一家集研發生產銷售與一體的高薪技術企業,公司專注于環境檢測類儀器儀表,公司業務涉及水環境,大氣環境,工業環境,食品安全,生物醫療等,此次國家發布《新標準》,特此研發生產了多款適合新標準的檢測類儀器可以滿足新標準的企業需求。

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