SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法公司*的產品：蛋白激N1(PKN1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit
抗生長激抗體(Anti-GHAb)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit
抗網硬蛋白

商品介紹:

產品簡介:

產品名稱：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

規格： 50管/24樣

貨號：FS-01S63740

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

氫氧化鈣  99.99% metals basis鈣標準溶液100μg/ml,基體: 5%鹽IgA-Fc斷片受體檢測試劑盒

硝銅水合物 99.99% metals basis鎘標準溶液100ug/mL，基體: 1%硝一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒

硝銅水合物 99.999% metals basis鎘標準溶液0.100μg/g，基體:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L過氧化4檢測試劑盒

硫鉻,十二水 AR鈷標準溶液100?g/ml，基體: 1%硝食欲肽檢測試劑盒

硫鉻,十二水  CP離子(Cl-)標準溶液 1000µg/mL，基體:水低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體檢測試劑盒

硫鉻 ACS離子(Cl-)標準溶液 100µg/mL，基體:水肥大生長因子  檢測試劑盒

硝鎘,四水 AR,99%鈰標準溶液 1000μg/ml，基體：10%HNO3Ⅲ型前膠原肽檢測試劑盒

硝鎘,四水 CP,98.5%色度標準溶液 500度，溶劑：10％HCl 自身免疫調節因子檢測試劑盒

硝鎘,四水 ACS間甲酚標準溶液 0.98mg/ml，基體：甲炭疽桿菌檢測試劑盒

電解銅粉 CP銅溶液：0.50/1.00/3.00/5.00µg/mL，鎘溶液：0.5/1.00/3.0病抗體檢測試劑盒

電解銅粉  99.9% metals basis鎘單元標準溶液1000ug/ml,基體: 1%硝肌單磷1檢測試劑盒

膽固 AR,>95.0%(GC)鉻單元標準溶液1000ug/mL,基體: 5%鹽粘膜相關上皮趨化因子檢測試劑盒

膽固 分析標準品，99.0%鈷單元標準溶液1000ug/ml,基體: 1%硝維生H檢測試劑盒

膽固 >97.0%(GC)銅單元標準溶液1000ug/ml,基體: 1%硝6-硫羥基褪黑檢測試劑盒

膽固 99%水中鈣鎂成分分析標準物質Ca：696.2mg/L Mg:298.8mg/L 硬度:2968前動力蛋白2檢測試劑盒
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat)  大鼠腦鈉/腦鈉尿肽

氫氧化鈷 98%4,4'-二羥基二甲酮 98%Rat visfatin  大鼠內臟脂肪

草鎳 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat)  大鼠整合連接激1

氧化鎳 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha  大鼠α－干擾

4-基甲脒 97%納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma  大鼠γ－干擾

(2-羥乙)肼 95%納米鋇鐵氧體 200nm,99%Collagen I  大鼠I型膠原

香蘭鹽鹽 99%氧化鈰 20nm 球形，99.5%PINP  大鼠I型前膠原肽

對氯甲 AR,98.0%三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%Collagen III  大鼠III型膠原
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。