化工儀器網
詳細介紹
小鼠神經少突膠質前體原代細胞
小鼠少突膠質前體細胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是元胞體集中的地方。內部則是由纖維或髓鞘構成的白質。少突膠質細胞分布于中樞系統，在銀浸染標本中，少突膠質細胞比星狀膠質細胞小，其突起也較小而少，呈珠狀，故被稱為少突膠質細胞或寡突膠質細胞。少突膠質細胞（oligodendrocyte）是中樞系統（CNS）的成髓鞘膠質細胞，其發育要經歷少突膠質細胞祖細胞、前少突膠質細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質細胞等階段。有學者將少突膠質細胞按其發育程度和形態分為三型。但是，細胞發育是一個連續的過程，其形態、表達產物和功能的演變沒有嚴格的界限，因此，其分類是相對的。這三型分別為：Ⅰ型少突膠質細胞又稱前O2A（pre-O2A progenitor cell）。細胞呈圓形，表面光滑，直徑約3μm，體外混合培養時成簇生長在星形膠質表面，具有很強的分裂增殖潛力，表達節苷脂GM1、波形蛋白和多唾液酸—粘附分子（polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM）等。Ⅱ型少突膠質細胞胞體常有雙極或三極突起，極少數為單極突起，直徑約7μm，有一定的分裂增殖能力。體外培養時為雙潛能細胞，既可分化為少突膠質細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質，故又稱為少突膠質細胞-Ⅱ型星形膠質祖細胞（oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A）。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達節苷脂GD3和GQ（淋巴雜交瘤株A2B5產生GQ的抗體），故常用A2B5抗體標記O2A。Ⅲ型少突膠質細胞不再具有分裂增殖能力，為分裂終期細胞。直徑約10μm。根據其形成髓鞘的能力，又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質細胞。不成熟的OL胞體常伸出4～5條較粗大突起，表面還殘留有A2B5標記物，同時也表達O1-O4抗原，無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質細胞突起有如蜘蛛網，大量表達半乳糖腦苷脂（galactocerebro side，GC）、蛋白脂蛋白（proteio lipid protein，PLP）、髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein，MBP）等，有對軸突髓鞘化的能力。體外培養的少突膠質細胞前體細胞（簡稱少突膠質細胞前體細胞）包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質細胞，前兩者具有增殖能力。
英文名稱 | Mouse Oligodendrocyte Precursor Cells | 組織來源 | 腦組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7716 |
細胞形態 | 雙極、多極形 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠神經少突膠質前體細胞
組織來源：腦組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2天半量換液1次
生長特性 貼壁
細胞形態 雙極、多極形
傳代特性 不傳代，不增值，存活1-2周
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠少突膠質采用消化、混合細胞營養缺失培養、搖床振蕩結合差速貼壁法并通過專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠少突膠質前體經A2B5免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
WERI-Rb-1人視網膜膠質瘤細胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | 核苷酸還原酶M2B抗體 |
TANC1蛋白抗體 | 嘧啶c氧化酶1抗體 |
LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH | 蛋白質酸酶1B抗體（PP2Cβ） |
細胞膜糖蛋白M6a | 前列腺相關P抗原家族成員1抗體 |
信號轉導功能0蛋白DAB2抗體 | 脊髓小腦共濟失調蛋白BEAN1抗體 |
VEGFA Protein Human 重組人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白 | 食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
3T3 swiss細胞，swiss鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,MB-271細胞 | 非洲綠猴腎細胞;CV-1 |
人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n | MDA-MB-157(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞 | IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 |
RWPE-1細胞，人正常前列腺上皮細胞 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH3細胞 成纖維細胞培養基-2(用于心肌成纖維細胞)FM-2 | 小鼠神經少突膠質前體原代細胞蛋白質酸酶1B抗體（PP2Cβ） |
MMQ 小鼠垂體瘤細胞 | EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
MC-3T3細胞，小鼠前成骨細胞 LoVo(人結腸癌細胞) 兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF | 人心肌細胞-HCM-a |
艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich | 碳酸酶7抗體 |
富含的酪激酶2抗體 | COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 |
原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體 | 胞質緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1） |
酪蛋白激酶受體A10抗體 | VEGFA Protein Human 重組人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
化工儀器網