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詳細介紹
小鼠骨髓來源巨噬原代細胞
小鼠骨髓來源巨噬細胞分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應。
英文名稱 | Mouse Bone Marrow-Derived Macrophage Cells | 組織來源 | 骨髓 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7441 |
細胞形態 | 巨噬細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠骨髓來源巨噬細胞
組織來源：骨髓
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 巨噬細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 （12mM）
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠骨髓來源巨噬采用分離骨髓單個核細胞經細胞因子誘導分化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠骨髓來源巨噬經CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
H9c2(2-1)大鼠心肌細胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/S | 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體 |
RNA結合蛋白QK1抗體 | 細胞間粘附分子-1抗體 |
0脂酰乙結合蛋白1抗體 | 蛋白酪激酶9抗體 |
前體細胞表達蛋白1抗體 | 脫氫酶抗體 |
鋅指蛋白81抗體 | 基質金屬蛋白酶-26抗體 |
IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 | MEG-01 人成巨核細胞白血病細胞 |
MSTO-211H人肺癌細胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | MIF Protein Human 重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽) |
小鼠腎動脈平滑肌細胞培養基 100mL | IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 |
大鼠腎動脈平滑肌細胞培養基 100mL | CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×2 |
LLC小鼠Lewis肺癌細胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS | 小鼠骨髓來源巨噬原代細胞蛋白酪激酶9抗體 |
狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82 | CM-H075人腎足突細胞培養基100mL |
人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1 人視網膜muller細胞培養基 100mL | 豬腎細胞;PK(15) |
膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 酸性粒體肌酸激酶抗體 |
分子伴侶CESK1蛋白抗體 | 人生發基質細胞裂解物HHGMCL |
陰離子轉運蛋白-1抗體 | 半胺酸蛋白酶-2抗體 |
跨膜蛋白147抗體 | IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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