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詳細介紹
兔髖臼軟骨原代細胞
兔髖臼軟骨細胞分離自髖關節軟骨組織，髖關節是人體大、穩定的關節之一，是典型的球臼關節。髖關節既具有良好的內在穩定性，也具有靈活的活動性。髖臼位于髖骨外側面中央，呈半球形深凹，直徑約30~50mm，表面覆蓋厚約2mm的透明關節軟骨，呈半月形分布。中央是髖臼窩，無軟骨覆蓋，由哈佛腺充填，可以隨關節內壓力的增減擠出或者吸入關節液，以維持關節內壓力的平衡。髖臼邊緣的環形關節盂唇可以加深、加寬髖臼，使髖臼容納股骨頭的大部并處于穩定的位置，加強了髖關節的穩定性。幼稚的關節軟骨細胞位于關節軟骨組織的表層，單個分布、體積較小、呈橢圓形，長軸與關節軟骨表面平行，越向深層的關節軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形、染色淺，細胞質弱嗜堿性，常見數量不一的脂滴。成熟的關節軟骨細胞多2-8個成群分布于關節軟骨陷窩內，這些關節軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，關節軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中，關節軟骨細胞收縮為不規則形，在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
英文名稱 | Rabbit Acetabular Chondrocyte Cells | 組織來源 | 軟骨 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X8381 |
細胞形態 | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：兔髖臼軟骨細胞
組織來源：軟骨
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、多角形
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔髖臼軟骨細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
方法簡介
實驗室分離的兔髖臼軟骨采用膠原酶聯合蛋白酶消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔髖臼軟骨經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC | VII |
G蛋白偶聯受體84抗體 | 有絲分裂激酶A抗體 |
α蛋白激酶3抗體（心肌） | FasL抗體 |
AlkB同源蛋白8抗體 | VII |
FasL抗體 | 有絲分裂激酶A抗體 |
人尿道上皮細胞(HUC)(5×105) | SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人骨骼肌衛星細胞cDNAHSkMSC cDNA | IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
CD160 Others Human 人 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) | PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) |
PC-3M(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 視網膜微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細胞裂解液 (陽性對照) |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922 | 兔髖臼軟骨原代細胞FasL抗體 |
CLEC4A2 Others Rat 大鼠 CLEC4A2 / DCIR 人細胞裂解液 (陽性對照) | CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽) |
青/溶液P/S | LY86 Others Mouse 小鼠 LY86 / MD1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 | 叉頭蛋白N1抗體 |
AlkB同源蛋白8抗體 | CD24 Others Rat 大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細胞裂解液 (陽性對照) |
G蛋白偶聯受體84抗體 | α蛋白激酶3抗體（心肌） |
叉頭蛋白N1抗體 | 人尿道上皮細胞(HUC)(5×105) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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