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人羊膜上皮原代細胞

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  • 品牌

    上研生
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  • 所在地

    上海市

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更新時間:2025-05-15 11:07:24瀏覽次數:28

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8310 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
人羊膜上皮原代細胞公司出售的產品:人原代胰腺癌組織源細胞 人腺癌細胞 英文名稱: SK-OV-3 SHZ-88 大鼠癌細胞 1ml/T75 人胎盤羊膜細胞培養基 100mL L W-3A 小鼠皮下結締組織細胞 兔原代肺大靜脈內皮細胞

詳細介紹

人羊膜上皮原代細胞

人羊膜上皮原代細胞

人羊膜上皮細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為元,且還有合成、釋放生物活性物質和營養因子的功能。

英文名稱

Human Amniotic   Epithelial Cells

組織來源

胎盤

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X8310

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:人羊膜上皮細胞

組織來源:胎盤

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

人羊膜上皮原代細胞人羊膜上皮原代細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

人羊膜上皮細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

方法簡介

實驗室分離的人羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的人羊膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人羊膜上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人羊膜上皮原代細胞

人羊膜上皮原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

人羊膜上皮原代細胞

NCI-H345細胞,人小細胞肺癌細胞   小鼠腦瘤細胞,Neuro-2a細胞 CM-H119人腦膜細胞培養基100mL

AVP(Human arginine vasopressin) ELISA   Kit 人精酸加壓素 96T

RALA Ras樣蛋白A抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PYGM 肌肉糖原0酸化酶抗體 規格 0.2ml

Anti-phospho-HDAC7 (Ser318)/FITC 熒光素標記0酸化組蛋白去乙?;?span>7抗體IgGMulti-class   antibodies規格: 0.2ml

C17orf75 17號染色體開放閱讀框75抗體   0.2ml

Rhesus antibody Rh BRCC4/BRCC45 癌易感基因復合蛋白4抗體 規格 0.2ml

Anti-Cx40/FITC 熒光素標記間隙連接蛋白40抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

腦型脂肪酸結合蛋白抗體 Anti-FABP 0.1ml

AIRE: 免疫調節蛋白AIRE抗體 0.2ml

PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞

RN-s, 大鼠紋狀體元   [X464-20C]細胞 Vero(非洲綠猴腎細胞)

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1

H-97(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人腎小管上皮細胞;HKC

CL-0095HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞)5×106cells/瓶×2

GES細胞,人腎上皮細胞 小鼠B淋巴細胞,WEHI 231細胞 CL-0454TE-11(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

人羊膜上皮原代細胞C17orf75 17號染色體開放閱讀框75抗體   0.2ml

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

PVRL2 Others Human CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照)

大額牛肺細胞;BFR-L1

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17

IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Rhesus antibody Rh GRP75 G蛋白偶聯受體75抗體 規格 0.2ml

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918

EZH1: 組蛋白賴酸N-甲基EZH1抗體 0.2ml

Anti-LRRC4 腦瘤相關基因抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

SS(Mouse Somatostatin) ELISA Kit 小鼠Multi-class antibodies規格: 48T

PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

 



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