胰蛋白酶測試盒正在熱銷的產品：MRVP 培養基 (Clarks and Lubs 培養基) (CM0043) Oxoid　
李斯特鑒定顯色培養基 用于將李斯特鑒定到種250ml
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Pseudomonas Selective Agar 1.07620.500MERCK默克
產芽孢肉湯 250(g)
紫紅膽汁瓊脂 選擇分離乳制品和食品中

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構成的肽鏈，是一種重要的消化酶。此外，胰蛋白酶還廣泛應用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創傷性損傷等所產生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助治療。

測定原理：

胰蛋白酶催化水解BAEE的酯鍵，生成BA，BA在253nm處有吸收峰，通過測定253nm 吸光度增加速率，即可計算出胰蛋白酶的活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

DAP Kinase（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

Histone H3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

NF kappa B p65（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

NF kappa B p50（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

Rho（-A.-B.-C）（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

TRAIL（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

EGFR（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

IGF-I（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

IGF-II（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微克

胰蛋白酶測試盒484-12-8蛇床子;Osthole 規格： 20mg

11088-09-8次 規格： 10mg

72063-39-9斯皮諾; 棘 規格： HPLC≥98%,20mg/支

19666-30-9惡草;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

482-36-0金絲桃 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

22204-24-6雙羥萘 規格： 50mg

144-62-7草 規格： HPLC≥98%;100mg

洋參對照藥材 規格： 1g

柳胺鈉 對照品 規格： 100mg;93.5%

27740-01-8野 規格： HPLC≥98%;20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。