蛋白二硫化物異構酶A3(ERp57)重組蛋白的相關產品：泛素結合酶E2A(UBE2A)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 酪氨酰tRNA合成酶(YARS)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，

標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據具體案例來分析。

不同的系統步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試，條件優化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

僅供科研實驗產品屬性：

英文名稱：Recombinant Endoplasmic Reticulum Resident Protein 57 (ERp57)

P58; ERp61; PDIA3; ERp60; GRP57; PI-PLC; GRP58; Glucose Regulated Protein,58kDa; Protein Disulfide Isomerase-Associated 3; Endoplasmic reticulum resident protein 57

信號轉導 酶與激酶 代謝通路

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：內質網腔

預測分子量：30.8kDa

實際分子量：33/24kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asp162~Tyr416 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：5.8

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

相關產品：

脫氧輔蛋白羥化酶/單加氧酶(DOHH)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 鐵氧還蛋白還原酶(FDXR)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 磷酸鹽胞苷轉移酶1β(PCYT1b)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉

原核表達系統的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現用現加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Nosema spp.PCR 50T

綿羊皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Ovine Herpesvirus（OHV)PCR 50T

綿羊星狀病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Ovine Astrovirus 1（OAstV）1RTPCR 50T

莫佩亞病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mopeia Virus(MOPV)RTPCR 50T

Penicillin G/OVA G偶聯雞卵白蛋白Multi-class antibodies規格： 2mg

Anti-cellulase 纖維素酶抗體Multi-class antibodies規格： 1mg

Rhesus antibody Rh OCT2 陽離子轉運蛋白2抗體 規格 0.1ml

WIP(Tissue and Cell lysis Reagent) WIP組織細胞裂解液 30ml

TRIM47 英文名稱： 星形細胞瘤高表達蛋白抗體(環指蛋白100) 0.2ml

C20orf27 英文名稱： 20號染色體開放閱讀框27抗體 0.1ml

Anti-cellulase 纖維素酶抗體Multi-class antibodies規格： 1mg

蛋白二硫化物異構酶A3(ERp57)重組蛋白微細毛圓線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Trichostrongylus tenuisPCR

微黃線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Nematodirus helvetianusPCR

網尾線蟲通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Dictyocaulus spp.PCR

彎曲桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Campylobacter spp.PCR

注意事項：  

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續操作。

4、本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作