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Eurogentec-Mupid One電泳系統成套設備方案2024/6/14
Eurogentec-Mupid-One是一款帶有CE標志的瓊脂糖凝膠電泳系統。電泳槽直接連接到隨附的智能電源。該設備非常緊湊，并配備了多種配件。艾美捷Eurogentec-MupidOne電泳系統成...
Eurogentec-生物學級多功能分子生物學級瓊脂2024/6/14
Eurogentec分子生物學級瓊脂糖是理想的多功能瓊脂糖，適用于任何DNA或RNA應用。艾美捷Eurogentec-分子生物學級瓊脂（EP-0010-05）：瓊脂糖規格：核酸長度范圍：大于1000個...
GD2神經節苷脂寡糖接枝2024/6/14
神經節苷脂寡糖接枝是一種生物化學技術，指的是將神經節苷脂（Ganglioside）這類含有唾液酸的復合糖脂通過化學或酶促反應連接到其他分子上的過程。神經節苷脂是細胞膜的組成部分，尤其在神經系統的細胞中...
DNA Shuffling試劑盒/JBS DNA-Shuffling Kit使用說明2024/6/14
DNAShuffling即DNA分子的體外同源重組，它是一種分子水平上的定向進化(directed技術。DNAShuffling以一個或多個基因為起始材料，通過先隨機將這些基因斷裂成DNA短片段，再進...
連接生物素和硬脂酸鏈的GD2神經節苷脂寡糖的應用潛力2024/6/13
在生物醫學研究中，精確的分子探針對于理解復雜的生物過程至關重要。GD2神經節苷脂寡糖，作為一種重要的生物分子，已在多種生物學過程中顯示出其關鍵作用。通過化學合成技術，將生物素和硬脂酸鏈連接至GD2神經...
GD2神經節苷脂寡糖：在神經系統功能中的多面性角色2024/6/13
GD2神經節苷脂寡糖是由糖和脂質組成的復雜糖脂，其結構特征使其在細胞間的識別、信號傳導以及細胞間的相互作用中發揮重要作用。特別是在腫瘤細胞表面，GD2的高表達與腫瘤的侵襲性和轉移性密切相關。GD2神經...
連接至馬來酰亞胺的GD2神經節苷脂寡糖：穩定的生物活性和功能性2024/6/13
GD2神經節苷脂是一種與多種生物學過程密切相關的復雜糖脂，尤其在腫瘤生物學中，GD2的異常表達與某些類型的癌癥緊密相關。近年來，將GD2神經節苷脂寡糖通過特定的化學鏈接與馬來酰亞胺結合，為生物醫學研究...
連接生物素和熒光素的GD2神經節苷脂寡糖：高度特異性和靈敏度的工具2024/6/13
GD2神經節苷脂寡糖作為一種潛在的生物標志物和治療靶點，在癌癥免疫治療領域具有重要的研究價值。未來的研究可能會揭示更多關于GD2在癌癥發展和治療中的作用，以及如何更有效地利用GD2靶向治療來提高癌癥患...
DNA Shuffling試劑盒的隨機突變&試驗準備2024/6/13
JenaBioscience-DNAShuffling試劑盒提供了每種技術所需的所有組件，并配有簡化的文檔，以Z大限度地提高成功率。艾美捷DNAShuffling試劑盒#PP-103組分：DNaseI...
Novatein Biosciences 人登革熱IgM抗體ELISA試劑盒檢測原理2024/6/12
登革熱病毒是一種直徑約50納米的單鏈核糖核酸病毒，屬于黃病毒屬。登革熱與登革熱出血熱是由四種密切相關但抗原不同的病毒血清型之一引起的（DEN-1、DEN-2、DEN-3，和DEN-4）。感染其中一種血...
Novatein Biosciences 人類C1復合體在補體系統功能研究中的應用2024/6/12
C1是三種不同蛋白質（C1q、C1r和C1s）在鈣依賴性復合物中結合在一起的非共價復合物。C1結合并被與抗原結合的抗體激活，產生啟動補體經典途徑的蛋白酶。艾美捷NovateinBioscience人類...
連接生物素和熒光素的GD2神經節苷脂寡糖參數說明2024/6/12
GD2是一種含有兩個唾液酸的二唾液酸神經節苷脂。它的基本結構由三個碳水化合物殘基和兩個唾液酸組成，通過糖苷鍵與一個神經酰胺（ceramide）的疏水部分相連。這種結構使得GD2具有兩親性，即既有親水的...
DNA Shuffling試劑盒在蛋白質進化中的主要應用2024/6/12
在三十億年的進化過程中，大自然通過重復的隨機突變和體內選擇編碼蛋白的*功能，產生了大量蛋白質。這種自然進化的例子啟發了研究人員在過去二十年中開發了體外排列蛋白的策略。在應用的各種策略中，出現了三種主要...
EpigenDx/艾美捷甲基化測定板，既靈活又高效2024/6/11
在單一甲基化分析小組中分析多個基因組區域的DNA甲基化水平百分比。有針對性的下一代測序使EpigenDx能夠分析整個基因組，同時在每個CpG位點保持相同的分析質量，而不是逐一分析每個基因組位點。它既靈...
EpigenDx/艾美捷預驗證的甲基化測定：超12,000種現成驗證的檢測2024/6/11
亞硫酸氫鹽轉化的基因組DNA的PCR設計中Z重要的挑戰之一是引物的設計和優化，以減少PCR偏差。當旨在為定量甲基化保留甲基化和非甲基化CpG位點的定量比率時，引物設計必須不帶偏見，這樣它就不會選擇一種...
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