艾美捷通用多巴胺 (DA) ELISA試劑盒適用樣本類型serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.。

通用多巴胺 (DA) ELISA試劑盒（RDR-DA-Ge）試劑制備：

1.使用前將所有試劑盒組分和樣品置于室溫（18-25°C）。

2.標準品-用1.0 mL標準稀釋劑重新配制標準品，在室溫下保持10分鐘，輕輕搖動（不要泡沫）。儲備溶液中標準品的濃度為1000pg/mL。準備7個含有0.2 mL標準稀釋劑的試管，并根據下圖所示使用稀釋的標準品生產雙稀釋系列。在下一次轉移之前徹-底混合每個管。準備7分的稀釋系列；例如：1000 pg/mL，500 pg/mL，250 pg/mL，125 pg/mL，62.5 pg/mL，31.25 pg/mL，15.625 pg/mL，最后一個帶有標準稀釋劑的EP管是空白的0 pg/mL。

3.檢測溶液A和檢測溶液B-檢測溶液A和B已經處于正確的濃度，不需要進一步稀釋。

4.洗滌液-用580 mL去離子水或蒸餾水稀釋20 mL洗滌液濃縮液（30×）以制備600 mL洗滌液（1×）。

5.TMB底物-用無菌吸頭吸取所需劑量的溶液。不要將殘留的溶液傾倒回小瓶中。

注意：

1.不要直接在孔中進行連續稀釋。

2.測定前15分鐘內準備標準品。

3.按照說明小心重構標準品，避免起泡并輕輕混合直至晶體完-全溶解。

4.重組標準只能使用一次。

5.如果在洗滌液濃縮液（30×）中形成晶體，則溫熱至室溫并輕輕混合直至晶體完-全溶解。

6.試劑制備過程中使用的任何污染水或容器都會影響檢測結果。

通用多巴胺 (DA) ELISA試劑盒樣品制備：

1.Reddot Biotech INC.僅負責試劑盒本身，不負責測定過程中消耗的樣品。用戶應計算整個測定中可能使用的樣品量。請提前預留足夠的樣品。

2.請在分析前預測濃度。如果這些值不在標準曲線的范圍內，用戶必須確定其特定實驗的最佳樣品稀釋度。樣品應用0.01 mol/L PBS（pH7.0-7.2）稀釋。

3.如果手冊中未指明樣品，則需要進行初步實驗以確定試劑盒的有效性。

4.組織或細胞提取使用化學裂解緩沖液制備的樣品可能由于某些化學品的影響而導致意外的ELISA結果。

5.由于來自其他來源的抗原與我們試劑盒中使用的抗體（例如，抗體靶向構象表位而不是線性表位）之間可能不匹配，我們的產品可能無法識別來自其他制造商的一些天然或重組蛋白。

6.由于細胞活力，細胞數量和/或取樣時間等因素的影響，試劑盒可能無法檢測到細胞培養上清液樣品。

7.建議將新鮮樣品用于測定。蛋白質降解和變性可能發生在樣品中，并可能導致不準確或不正確的結果