淋巴細(xì)胞激活基因 3 (LAG-3) 是一種在效應(yīng) T 細(xì)胞和調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Tregs) 上表達(dá)的細(xì)胞表面分子，具有控制 T 細(xì)胞反應(yīng)、激活和生長(zhǎng)的功能。臨床前研究表明，抑制 LAG-3 通路可能會(huì)恢復(fù)耗盡的 T 細(xì)胞的效應(yīng)器功能，并可能促進(jìn)抗腫瘤反應(yīng)。早期研究表明，靶向 LAG-3 通路與其他潛在的互補(bǔ)免疫通路相結(jié)合可能是更有效地增強(qiáng)抗腫瘤免疫活性的關(guān)鍵策略。

近年來(lái)，LAG-3已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外腫瘤癌癥免疫治療的熱門(mén)研發(fā)靶點(diǎn)，2021年3月18日，百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)其研發(fā)的新藥Opdualag（nivolumab+relatlimab-rmbw），用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。

新藥Opdualag是由固定劑量的抗LAG-3抗體藥物relatlimab-rmbw與抗PD-1抗體Opdivo（nivolumab）聯(lián)合組成。Relatlimab-rmbw成為quan球shou款 LAG-3抗體，也是過(guò)去的十年里，繼CTLA-4和PD-1/PD-L1之后獲批的第三種免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

該抗體組合以商品名Opdualag上市，藥價(jià)為27,389美元/針。百時(shí)美施貴寶也因該藥的獲批，成為quan球shou家也是唯1一家擁有CTLA-4、PD-1、LAG3三個(gè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑新藥的公司。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科副主任醫(yī)師劉鵬表明，LAG-3抗體不但其自身具有免疫性抗腫瘤活性，甚至有望與PD-1/PD-L1單抗形成免疫協(xié)同效應(yīng)，提高免疫治療療效、降低復(fù)發(fā)率及延長(zhǎng)緩解期和患者的生存期。

艾美捷科技作為專(zhuān)業(yè)的生命科學(xué)領(lǐng)域解決方案供應(yīng)商，推薦ProSci 特色免疫檢查點(diǎn)研究相關(guān)：LAG-3抗體、LAG-3 重組蛋白。

艾美捷ProSci LAG3抗體應(yīng)用說(shuō)明：

可用于 ELISA，起始濃度為 0.25 μg/mL。對(duì)于蛋白質(zhì)印跡，起始濃度為 0.25 μg/mL。對(duì)于免疫細(xì)胞化學(xué)，從 1 μg/mL 開(kāi)始。對(duì)于免疫熒光，從 10 μg/mL 開(kāi)始。對(duì)于免疫組織化學(xué)，從 5 μg/mL 開(kāi)始。對(duì)于流式細(xì)胞術(shù)，從 1 μg/ml 開(kāi)始。

左圖：高表達(dá)HEK293細(xì)胞中LAG-3的免疫細(xì)胞化學(xué)使用LAG-3抗體和對(duì)照小鼠IgG抗體（左角1μg/ml。

右圖：LAG-3在高表達(dá)HEK293細(xì)胞中的免疫熒光研究使用2μg/ml的LAG-3抗體。

艾美捷ProSci LAG3抗體引用文獻(xiàn)：

1:Huard B, Tournier M, Hercend T, et al. Lymphocyte-activation gene 3/major histocompatibility complex class II interaction modulates the antigenic response of CD4+ T lymphocytes. Eur J Immunol 1994; 24:3216–21.

2:Triebel F. LAG-3: a regulator of T-cell and DC responses and its use in therapeutic vaccination. Trends Immunol 2003; 24:619–22.

3:Workman CJ, Wang Y, El Kasmi KC, et al. LAG-3 regulates plasmacytoid dendritic cell homeostasis. J Immunol. 2009; 182:1885–91.

4:Workman CJ, Vignali DA. The CD4-related molecule, LAG-3 (CD223), regulates the expansion of activated T cells. Eur J Immunol 2003; 33:970–9.