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武漢艾美捷科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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Abnova循環(huán)腫瘤DNA丨全血分離,基因組DNA萃取分析

時(shí)間:2022/7/6閱讀:231
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艾美捷Abnova 具備能對(duì)ctDNA進(jìn)行萃取、純化、文庫(kù)制備與次世代定序的串流平臺(tái)。ctDNA液態(tài)活檢是一種對(duì)癌癥的鑒定、追蹤癌癥轉(zhuǎn)型與轉(zhuǎn)移的精準(zhǔn)工具,于精準(zhǔn)醫(yī)療的時(shí)代中,此工具對(duì)癌癥診斷、預(yù)后、治療或是監(jiān)測(cè)均具有重要的臨床意義。

 

艾美捷 Abnova 客制化循環(huán)腫瘤DNA工作流程

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樣本需求:

人類(lèi)全血:于室溫下至少需有4ml體積全血收集于EDTA管(紫蓋)中。

運(yùn)輸:運(yùn)輸過(guò)程中需于室溫環(huán)境下。

DNA制備:在收集的同一天從全血樣品的血漿部分中提取基因組DNA,并在4℃下儲(chǔ)存。

 

艾美捷 Abnova 全血分離,基因組DNA萃取,樣本庫(kù)制備,次世代定序和基因突變分析

DNA萃取:從血漿層中提取基因組DNA,然后進(jìn)行DNA純化和定量。

文庫(kù)制備:將基因組DNA的片段和尺寸化后轉(zhuǎn)換為雙鏈DNA,再連接寡核苷酸銜接子,并定量樣本庫(kù)的產(chǎn)物。

次世代定序:對(duì)感興趣的突變基因內(nèi)熱點(diǎn)與外顯子的定序。

基因突變分析:利用已發(fā)表的文獻(xiàn)和公共數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)癌癥基因突變與種系變異進(jìn)一步注釋與比較。

 

分析方法:

次世代定序 (Abnova NGS Solution)

 

Abnova 循環(huán)腫瘤細(xì)胞報(bào)告交付(14個(gè)工作天內(nèi)):

提供一份癌癥基因突變的解釋報(bào)告。

用于辨識(shí)癌癥基因突變的基因

利用次世代定序所得到的癌癥基因突變的基因序列以及基因不同變異中的基因序列

對(duì)癌癥突變的注釋以及其與已知數(shù)據(jù)的比較

按客戶(hù)的要求所進(jìn)行另外的突變基因定序

 

項(xiàng)目/內(nèi)容:

1、癌癥基因

與腫瘤有關(guān)的可操作基因項(xiàng)目 V2——癌癥基因與變異

ALK KIT

BRA        FKRAS

EGFR NRAS

ERBB2 PDGFRA

ERBB3 PIK3CA

ESR1 RAF1

2、與腫瘤有關(guān)的可操作基因項(xiàng)目 V3——癌癥基因與變異

AKT1 GNA11

ALK GNAQ

BRAF HRAS

CTNNB1 KIT

DDR2 KRAS

EGFR MAP2K1

ERBB2 MAP2K2

ERBB3 MET

ERBB4 NOTCH1

ESR1 NRAS

FBXW7 PDGFRA

FGFR1 PIK3CA

FGFR2 RAF1

FGFR3 SMAD4

FLT3 STK11

 

Abnova通過(guò)基因組學(xué)手段生產(chǎn)出的幾萬(wàn)種重組蛋白和抗體,J大的擴(kuò)展了生物試劑應(yīng)用的視野和多樣性。致力于推動(dòng)生命科學(xué)研究發(fā)展與藥物研發(fā)等領(lǐng)域。艾美捷科技是Abnova的中國(guó)代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。


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