NFkB最初被鑒定為一種與B細胞中的免疫球蛋白κ輕鏈增強子結合的因子。隨后在非B細胞中發現，它以非活性細胞質形式存在，由與IkB結合的NFkB組成。NFkB最初被鑒定為一種異二聚體DNA結合蛋白復合物，由p65（RelA）和p50（NFKB1）亞基組成。其他確定的亞單位包括p52（NFKB2）、c-Rel和RelB。p65、cRel和RelB亞單位負責反式激活。p50和p52亞單位具有DNA結合活性，但反式激活能力有限。據報道，p52與NFkB亞單位p65形成轉錄活性異二聚體，類似于p50/p65異二聚體。細胞中也可能存在低水平的p52和p50同源二聚體。p52/p65和p50/p65的異二聚體由IkB-a在細胞質中的物理失活調節。IkB-a與p65亞單位結合，阻止核定位和DNA結合。IkB-a結合掩蓋了NFkB核定位信號（NLS）。廣泛的外部刺激導致NFkB的激活，并引發信號級聯，最終聚集在IkB激酶（IKK）復合物上。活化的IKK特異性地直接磷酸化IkB-a，該磷酸化事件針對IkB-a進行降解。因此，NFkB NLS被發現，核易位發生。

Rockland/艾美捷 該抗體從全兔血清中純化，所述全兔血清通過使用馬來酰亞胺重復免疫NFkB p65肽制備，所述NFkB p65肽對應于與KLH結合的人類蛋白質的NLS。將半胱氨酸殘基添加到氨基末端以促進偶聯。

Rockland/艾美捷 抗NFKB p65抗體已在ELISA、ICC、WB和IF中檢測。NFkB凝膠位移分析在20µl反應中組裝，反應中含有0.28 pmoles NFkB低聚物，在10mM Tris（pH 7.6）、50 mM NaCl、0.5 mM EDTA、1.0 mM DTT和10%甘油中。一些程序規定添加0.05%的NP-40。當使用純化蛋白時，250-300 ng應足以產生凝膠移位復合物，而使用10µg HeLa核提取物。然后將凝膠轉移反應在室溫下培養30分鐘。配合物在三甘氨酸丙烯酰胺凝膠上溶解。含有溴酚藍和二甲苯氰醇的負載染料只能添加到陰性對照反應中，因為這些染料會增加NFkB絡合物的解離。當使用HeLa核提取物作為結合蛋白的來源時，預計會出現兩種序列特異性凝膠位移復合物，包括p50/p50同二聚體和p50/p65異二聚體。對于表達p52、p50和p65的細胞，可以觀察到多達四種序列特異性凝膠位移復合物（p52/p52、p50/p50、p52/p65、p50/p65），如果存在高水平的p65，也可能檢測不到p65/p65同源二聚體。已觀察到以下試劑可增強體外NFkB結合：毫摩爾量的GTP和ATP、精胺、亞精胺、鋇或鈣離子，以及µM量的Co+3（NH3）6。

這種親和純化抗體針對人類p65的核定位序列（NLS）NLS，可用于確定其在各種分析中的存在。識別的表位與NFkB異二聚體p65亞基的NLS重疊。因此，抗體選擇性地結合NFkB的激活形式。抗NFkB p65 NLS可能與其他蛋白質發生非特異性反應。

Rockland/艾美捷Mcl-1抗體基本參數：

基因名稱：RELA

測試應用程序：ELISA； IF; WB

目標物種：人類

已知交叉反應性：人類

寄主種類：兔子

克隆性：多克隆

格式：IgG

免疫原類型：肽

物理狀態：液體（無菌過濾）

裝運條件：干冰

Rockland 相關研究方案：

重組單鏈抗體抗人CD45抗體  400-301-MR2

重組抗CD20 Fab抗體  400-001-MT2

重組DIG（DIG45）抗體  400-001-MG2

重組抗VEGF RTH258單鏈抗體  400-001-MT5

重組GST抗體  400-001-MR7

重組RFP抗體  400-001-MS3

Rockland研究領域包含高質量的抗體——載脂蛋白、細胞周期/凋亡、細胞因子、細胞信號蛋白、酶類、細胞外基質、轉錄因子(NFkB)和泛素（Ubiquitin）等識別抗體，應用范圍包括Western blot、免疫組化、免疫熒光和ELISA等，十分廣泛。

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