這次的升級版新丨冠讓我們更加意識到防疫的重要性。只要疫情沒有*控制住就不能松懈，除此之外，對于病毒的診斷也是至關(guān)重要的。那么病毒RNA的提取就顯得十分關(guān)鍵。這里amyjet為大家整理了10種常見的核酸純化方法，重點是病毒RNA的分離。

一、過濾

膜過濾是一種物理分離技術(shù)，根據(jù)膜的性質(zhì)（例如，孔隙率）和液體含量（例如，粒度），液體的內(nèi)含物通過或被膜排除。通過選擇具有適當孔徑的膜，可以過濾液體病毒樣本以排除細胞和其他大型非病毒污染物。

二、核酸酶處理

衣殼和包膜為病毒基因組提供了額外的保護層，防止核酸酶降解。DNAse和RNAse通常用于消除外源核酸，同時受保護的病毒基因組保持完整。

三、苯酚/氯仿抽提

可以使用苯酚/氯仿提取方法從病毒RNA基因組中分離宿主來源的基因組DNA和小RNA，該方法涉及將DNA 和RNA分別分為有機相和水相。首先，通過向含有核酸的樣品中加入酸性苯酚和酸性緩沖液來產(chǎn)生單相溶液。氯仿的加入創(chuàng)建了一個雙相系統(tǒng)，其中DNA和蛋白質(zhì)分配到下層有機相，而上層水相保留RNA。水相可以另外用異丙醇處理，并通過基于硅膠柱的純化處理，以提取總 RNA 或單個小RNA（miRNA、tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA）和大RNA（mRNA、18SrRNA、28SrRNA） , snRNA) 分子，這取決于乙醇的濃度。

四、離心

低速離心：（例如，4℃下6000 ×g10分鐘)是一種簡單方便的病毒凈化方式。細胞和大的細胞碎片被沉淀，上清液中懸浮的病毒粒子可以進行更嚴格的純化。

超速離心：病毒的大小和密度不同于細胞器（例如線粒體、核糖體、細胞核）、生物大分子（例如 DNA、RNA、蛋白質(zhì)）和污染病毒樣本的其他宿主成分。超速離心利用這些物理化學(xué)特性將病毒與非病毒元素分離。這種分離通常是通過結(jié)合蔗糖和氯化銫密度梯度來實現(xiàn)的。在超速離心之前，細胞碎片在初始離心步驟中被清除。通過首先應(yīng)用蔗糖密度梯度離心進一步去除剩余的雜質(zhì)，該離心基于顆粒的 S 值或沉降系數(shù)進行分離。然后將氯化銫密度梯度平衡離心（根據(jù)其浮力密度分離顆粒）應(yīng)用于所得病毒粗級分，以獲得純化的病毒片段。

五、沉淀

儲存或下游應(yīng)用（如感染和病毒基因組分離）通常需要濃縮的病毒制備物。已經(jīng)開發(fā)出沉淀方法，以根據(jù)在無機鹽或聚醚化合物（例如硫酸銨、PEG-6000）溶液中的溶解度，快速、輕松且廉價地濃縮病毒并去除雜質(zhì)。例如，據(jù)報道，在40%的飽和度水平下，硫酸銨會從補充有 10% FCS 的細胞培養(yǎng)基中誘導(dǎo)病毒沉淀，其中大部分(85%) 的蛋白質(zhì)保持溶解狀態(tài)。

六、柱層析

有多種色譜樹脂（例如，蛋白A、陰離子交換、陽離子交換）可用，取決于色譜操作參數(shù)（例如，樹脂類型；緩沖液組成和 pH值等），可用于將病毒與宿主分離核酸、蛋白質(zhì)等。然而，這些方法需要昂貴的儀器、復(fù)雜的協(xié)議、專業(yè)的技術(shù)知識和訓(xùn)練有素的操作人員。

七、VIDISCA

基于cDNA擴增限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)的病毒發(fā)現(xiàn)方法，或簡稱VIDISCA，允許優(yōu)先擴增病毒核酸。血漿/血清和培養(yǎng)物上清輸入樣品已使用該方法成功測試。在典型的VIDISCA 方案中，病毒核酸首先通過離心和DNase處理選擇性富集，以消除細胞、線粒體及其相關(guān)的遺傳內(nèi)容。然后提取封裝的病毒基因組。對于冠狀病毒等單鏈RNA病毒，需要使用隨機六聚體引物進行逆轉(zhuǎn)錄步驟，然后是互補DNA的第二鏈合成。得到的雙鏈DNA (dsDNA) 通過苯酚/氯仿抽提和乙醇沉淀進行純化。純化的dsDNA隨后用限制酶處理，這些酶消化幾乎所有丨病毒中存在的短識別序列。

大約80%的細胞總 RNA 是核糖體(rRNA)，宿主來源的RNA構(gòu)成了人類血漿樣本中的大部分 RNA。因此，對VIDISCA協(xié)議進行了修改，加入了選擇性rRNA消耗，以提高檢測靈敏度和特異性。rRNA逆轉(zhuǎn)錄阻斷寡核苷酸以及不能與rRNA退火的非隨機六聚體的使用已被證明可以抑制非病毒cDNA合成并減少背景擴增。

八、用rRNA特異性DNA“剪刀探針"

選擇性去除rRNA核糖體RNA污染也可以用rRNA雜交寡核苷酸探針和伴隨的核酸酶介導(dǎo)的雜交消化。這些合成探針旨在補充特定的rRNA序列。RNase H處理導(dǎo)致rRNA/DNA雙鏈體中rRNA的靶向切割，而DNase I用于去除殘留探針。然后可以對去除了rRNA 的樣品進行下游純化。在適當?shù)姆磻?yīng)條件下，rRNA被特異性切割，同時保留了非雜交RNA 的完整性。

九、使用體外細胞培養(yǎng)物擴增病毒

鑒于病毒通常產(chǎn)生的滴度低，體外細胞培養(yǎng)物用于將病毒粒子擴增至分析相關(guān)的量。接種的 Vero和HEK293T細胞已有效用于病毒擴增目的。該方法包括在接種后24小時更換培養(yǎng)基，然后在另一個24小時孵育后從上清液中收集受感染細胞釋放的病毒粒子。

十、商業(yè)病毒 RNA 提取試劑盒

基于柱和磁珠的方法為從臨床標本中提取病毒 RNA 基因組提供了一種快速方便的方法。Epigentek提供各種用于分離RNA的磁珠和離心柱試劑盒來自不同樣本來源（細胞、組織、全血、唾液、鼻咽拭子）和物種（病毒、哺乳動物、細菌、真菌、植物）。去污劑和離液鹽用于裂解細胞和滅活 RNase。當污染物通過時，專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA堿基與磁珠或離心柱的玻璃纖維基質(zhì)結(jié)合。雜質(zhì)被有效地洗掉，純核酸用水性緩沖液洗脫，無需苯酚提取或醇沉。這些試劑盒是下游PCR分析的理想選擇；靶向病毒基因組的引物可與擴增宿主 DNA RNase P 基因的引物結(jié)合使用，該基因也與柱/珠結(jié)合并用作內(nèi)部或提取控制。

zui后我們來說一下艾美捷病毒RNA提取用到的相關(guān)科研工具：

1.P-9107 EpiQuik 病毒 RNA 分離快速試劑盒：只需 10 分鐘即可快速純化病毒 RNA

2.P-9108 EpiMag 病毒 RNA 分離試劑盒（磁珠）：通過磁珠形式在 25 分鐘內(nèi)快速分離病毒 RNA。

3.P-9109 EpiMag 96 孔病毒 RNA 提取試劑盒（高通量）：通過磁珠形式在 30 分鐘內(nèi)高通量分離病毒 RNA，適用于自動化設(shè)置。

EpiQuik 病毒 RNA 分離快速試劑盒結(jié)果分析：

當然，當上述方法單獨進行不足以充分純化病毒時，方法組合是一個不錯的選擇。專注于病毒表觀基因組的研究需要高純度的輸入材料，不受宿主 DNA、RNA 或蛋白質(zhì)的表觀遺傳修飾的干擾。上述方法的組合可以提高病毒回收率、產(chǎn)量和質(zhì)量。舉例來說，可以擴增低滴度 RNA 病毒，然后從接種的細胞培養(yǎng)物的上清液中回收。在核酸酶處理和離心去除宿主污染物之后，可以使用商業(yè)分離試劑盒提取病毒基因組，用于下游m6A RNA 甲基化分析。

Epigentek 公司是表觀遺傳學(xué)相關(guān)研究的技術(shù)創(chuàng)新者和產(chǎn)品開發(fā)供應(yīng)商。開發(fā)了超過700多個磚利產(chǎn)品，為表觀遺傳學(xué)方面的研究和新藥研發(fā)提供全面系統(tǒng)的解決方案，艾美捷科技是Epigentek的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的病毒RNA提取試劑盒。