徠同生物服務(wù)簡介

慢病毒具有廣泛的感染譜，可以有效感染分裂期和靜止期的細胞，并且能夠長期穩(wěn)定表達外源基因，因而成為導入外源基因的有力工具。現(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到各種細胞系的基因過表達、基因干擾以及活體動物實驗中。

服務(wù)內(nèi)容：慢病毒包裝的基因涉及常規(guī)的蛋白編碼基因及非編碼基因，比如：miRNA、lncRNA以及circularRNA等的過表達及干擾的慢病毒包裝服務(wù)。

慢病毒包裝服務(wù)價格與周期

慢病毒包裝服務(wù)實驗流程

a. 慢病毒過表達質(zhì)粒載體的構(gòu)建： 根據(jù)目的基因序列設(shè)計特異性擴增引物，采用高保真PCR技術(shù)從模板中調(diào)取目的基因CDS區(qū)連入核心載體。

b. 慢病毒干擾質(zhì)粒載體的構(gòu)建：合成目的基因的siRNA序列，退火成雙鏈，然后連入慢病毒干擾質(zhì)粒載體。

c. 非編碼基因過載體構(gòu)建：從模板中調(diào)取基因相應(yīng)的miRNA前體, 然后連入慢病毒核心質(zhì)粒（miRNA以基因組為模板，lncRNA和circularRNA根據(jù)需要可以用cDNA或基因組為模板）。

d. 慢病毒載體的包裝與濃縮純化： 核心質(zhì)粒和輔助質(zhì)粒進行高純度無內(nèi)毒素抽提，共轉(zhuǎn)染293T細胞，轉(zhuǎn)染后8h 更換為*培養(yǎng)基，培養(yǎng)48和72h后，分別收集富含慢病毒顆粒的細胞上清，病毒上清液通過超離心濃縮病毒。

服務(wù)流程：

徠同客戶須知

1、適用于在難以轉(zhuǎn)染的細胞中進行的基因過表達或干擾研究，如原代神經(jīng)細胞，干細胞，腫瘤細胞等；

2、適用于快速建立穩(wěn)定表達的特定基因細胞株；

3、適用于In vivo 實驗，包括穩(wěn)定表達細胞株成瘤實驗、局部注射、活體動物的基因過表達或干擾等。

徠同生物服務(wù)承諾

提供完整客觀準確的實驗報告。

徠同生物擁有成熟的技術(shù)團隊和科學的管理規(guī)范，實驗流程均嚴格按照SOP操作，公司擁有的各類先進的儀器設(shè)備為各類服務(wù)的順利開展及質(zhì)量保證提供有力的支撐。公司已經(jīng)建立起多個實驗平臺，包括細胞培養(yǎng)、克隆構(gòu)建、病毒包裝、組織分析、分子檢測等。此外，公司還擁有一支強大的研發(fā)力量，通過自主研發(fā)，不斷的提高服務(wù)水平和技術(shù)質(zhì)量。我們目前可以為客戶提供如下技術(shù)服務(wù)：RNAi服務(wù)；基因表達分析和基因組分析服務(wù)；哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系構(gòu)建服務(wù)；克隆構(gòu)建服務(wù)；病毒包裝服務(wù)；原核表達服務(wù)；細胞的基因敲除服務(wù)等。