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人黑色素瘤分化相關基因5抗體（MDA-5Ab）試劑盒（ELISA）使用說明書人MDA-5抗體檢測試劑盒（ELISA間接法）l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人黑色素瘤分化相關基因5抗體（MDA-5Ab）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人黑色素瘤分化相關基因5抗體（MDA-5Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育
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人白細胞介素17（IL-17）ELISA試劑盒-2022動態(tài)已更新
人白細胞介素17（IL-17）ELISA試劑盒-2022動態(tài)已更新實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人白細胞介素17（IL-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介素17（IL-17）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血 -
人抗角蛋白抗體（AKA）試劑盒（ELISA）使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人抗角蛋白抗體（AKA）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人抗角蛋白抗體（AKA）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣
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小鼠成纖維細胞生長因子結合蛋白 1（FGFBP1）ELISA說明
小鼠成纖維細胞生長因子結合蛋白1（FGFBP1）ELISA說明本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于臨床診斷RENJIEBIO超敏C系列ELISA試劑盒通過嚴格的性能檢測，以滿足客戶對精確性，特異性，準確度和靈敏度的要求。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。特異性抗人ANGPTL3單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的ANGPTL3與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(strep -
大鼠去甲腎上腺素（NE）酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書
大鼠去甲腎上腺素（NE）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中去甲腎上腺素（NE）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠去甲腎上腺素（NE）水平。用純化的大鼠去甲腎上腺素（NE）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入大鼠去甲腎上腺素（NE），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作 -
科研用小鼠 IL-10 ELISA試劑盒【RENJIEBIO】簡介
科研用小鼠IL-10ELISA試劑盒【RENJIEBIO】實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠白細胞介素10（IL-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠白細胞介素10（IL-10）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分 -
TGF-β ELISA試劑盒（種屬樣本：小鼠血清、血漿、組織等）
TGF-βELISA試劑盒（種屬樣本：小鼠血清、血漿、組織等）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠轉化生長因子β（TGF-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠轉化生長因子β（TGF-β）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋 -
小鼠β-聯(lián)蛋白（β-Catenin）ELISA試劑盒檢測原理
小鼠β-聯(lián)蛋白（β-Catenin）ELISA試劑盒檢測原理實驗原理：將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。試劑盒操作步驟：實驗所需自備試驗器
