兔原代表皮干細胞專用培養基公司正在出售的產品：HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CL-0145LS-174T(人結腸腺癌細胞) 長尾綠猴腎細胞;4647 小鼠原代肺巨噬細胞培養基 人原代骨髓巨噬細胞培養基

商品屬性：

兔原代表皮干細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔原代表皮干細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含兔原代表皮干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代表皮干細胞的培養。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

alpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原 0.5mgalpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 Protein

BST1 Protein Rat 重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (Fc 標簽)

C1D重組人 C1D 蛋白 (GST 標簽) Protein

大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)試劑盒 ，英文名： NAADP ELISA Kit

Mouse thrombin receptor () ELISA Kit 小鼠受體()試劑盒

MouseErythropoietieceptor,EPORELISAKit 小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCompleme4,C4ELISAKit人補體蛋白4

細胞CASEINKINASE1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitLebtospira大鼠鉤端IgG

小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒   96T/48T

小鼠內臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒   96T/48T

小鼠內皮脂肪酶(EL)試劑盒   96T/48T

小鼠內皮抑素(ES)試劑盒   96T/48T

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 人腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit 人雌激素誘導蛋白PS2試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigIerferonγ,IFN-γ試劑盒豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量試劑盒20次

MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒規格：96T/48T

髓細胞/淋巴細胞或混合譜系白血病蛋白6抗體

BRPF3蛋白抗體

兔原代表皮干細胞專用培養基IgG2a重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

AKR1C2重組人 AKR1C2 蛋白 Protein

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

CD59 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。