小鼠原代內皮祖細胞專用培養基公司正在出售的產品：FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽) 倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉移卵巢癌細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C CNE1細胞，人鼻咽癌細胞(高分化) 小鼠原代鼓膜上皮干細胞培養基 兔原代下丘腦神經元細胞培養基

商品屬性：

小鼠原代內皮祖細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代內皮祖細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含小鼠原代內皮祖細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代內皮祖細胞的培養。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

MAGE-1 黑色素瘤相關 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相關

GABARAPL2 Protein Human 重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 標簽)

CD83重組食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

ITK Protein Mouse 重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標簽)

IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

大鼠血小板因子4(PF4)試劑盒 ，英文名： PF4 ELISA Kit

Mouse coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 小鼠Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanCollagenaseIELISAKit人膠原酶I

細胞CDK2/CYCLINE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitHGF大鼠肝細胞生長因子

兔子血栓調節蛋白(TM)ELISAKit   ELISA.  

兔子血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISAKit   ELISA.  

兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA.  

兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit   ELISA.

小鼠表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒

Rat fractalkine (FK) ELISA Kit 大鼠趨化因子(FK)試劑盒

Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 人黏著斑激酶(FAK)試劑盒 進口分裝

Humanbrainnaiureticpeptide,BNP試劑盒人腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

植物組織膜性囊泡(vacuole)分離試劑盒20次

HumanSquamousCellCarcinomaAigen2,SCCAg2ELISAKit人鱗狀上皮細胞癌抗原2(SCCAg-2)試劑盒

核苷酸結合蛋白3樣蛋白抗體

腫瘤抑制基因抗體

小鼠原代內皮祖細胞專用培養基CD83重組食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

MAGE-1 黑色素瘤相關 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相關

IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

GABARAPL2 Protein Human 重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 標簽)

ITK Protein Mouse 重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標簽)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。