人原代小梁網(wǎng)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CGB5 Others Human 人 CGB5 人細胞裂解液 EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 大鼠氣管上皮細胞;RTE P19 小鼠原代胸腺上皮細胞培養(yǎng)基 人原代肝癌細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代小梁網(wǎng)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代小梁網(wǎng)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代小梁網(wǎng)細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

泛素(Ub)重組蛋白 Recombinant Ubiquitin (Ub)

CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

PTPN11重組小鼠 SHP2 / PTPN11 蛋白 Protein

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白

PRKAR1A重組人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 蛋白 Protein

兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒

People leils binding type AFP / AFP varia 1 (AFP-L1) ELISA kit E 人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)試劑盒E

Humankappaimmunoglobulinlightchain,κ-IgLCELISAKit 輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humandynamin2,DNM2試劑盒人發(fā)動蛋白2(DNM2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(NAT)活性比色法定量試劑盒20次

HumanPeussioxin，PTELISAKit人百日咳毒素(PT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒   96T/48T

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒   96T/48T

小鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)試劑盒   96T/48T

小鼠纖連蛋白(FN)試劑盒   96T/48T

小鼠胃泌素(GT)試劑盒 96T/48T

Human phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 人0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

HumanAmylaseELISAKit 人(Amylase)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin17,IL-17試劑盒雞白介素17(IL-17)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞FSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD64單克隆抗體

賴特異性去甲基酶5B 抗體

人原代小梁網(wǎng)細胞專用培養(yǎng)基PLK1重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

RNA結(jié)合基元蛋白20(RBM20)重組蛋白 Recombinant RNA Binding Motif Protein 20 (RBM20)

IZUMO1重組人 IZUMO1 蛋白 Protein

CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。