小鼠原代乳腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 人細胞裂解液 III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 海馬神經(jīng)應細胞Many 豬胚胎傳代細胞;ST FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白 NFS-60 小鼠原代嗅球神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基 人原代小梁網(wǎng)細胞培

商品屬性：

小鼠原代乳腺成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代乳腺成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代乳腺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用小鼠原代乳腺成纖維細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5mlCDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴性激酶4(抗原)

AKR1B1 Protein Human 重組人 AKR1B1 蛋白 (His 標簽)

SERPINF2重組小鼠 SerpinF2 蛋白 (His 標簽) Protein

SFRP4 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP4 蛋白 (His 標簽)

HOXA1重組人 HOXA1 蛋白 (His 標簽) Protein

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

Rat angiopoietin 2 (ANG-2) ELISA Kit 大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒

HumanAi-mitochondriaaoaibodies,AMAELISAKit 人抗線粒體抗體(AMA)試劑盒 進口分裝

Humancytotoxin,CTX試劑盒人細胞毒素(CTX)試劑盒

組織IKKα激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanplasminogenactivator，PLGAELISAKit人纖溶酶原激活劑(PLGA)試劑盒

中文名稱   方法   規(guī)格

人抗糖蛋白抗體(GP)ELISAKit   ELISA.  

人抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit   ELISA.  

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISAKit   ELISA.

豬白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒

Human ai IVIgG aibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗體試劑盒

Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALB(Humanmicroalbunminuria)ELISAKit人尿微量白蛋白

血液(UROKINASE)活性熒光定量試劑盒20次

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒

p53結(jié)合蛋白3抗體

顆粒酶A抗體

小鼠原代乳腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基SERPINF2重組小鼠 SerpinF2 蛋白 (His 標簽) Protein

CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5mlCDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴性激酶4(抗原)

HOXA1重組人 HOXA1 蛋白 (His 標簽) Protein

AKR1B1 Protein Human 重組人 AKR1B1 蛋白 (His 標簽)

SFRP4 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP4 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。