HCC1954 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽) 倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉移卵巢癌細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C CNE1細胞，人鼻咽癌細胞(高分化) 小鼠原代鼓膜上皮干細胞培養(yǎng)基 兔原代下丘腦神經元細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

HCC1954細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持HCC1954細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含HCC1954細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCC1954細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                                   445 mL

特級胎牛血清                                                  50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA 試劑盒

Human macrophage colony stimulating factor receptor (M-CSFR) ELISA Kit 人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)試劑盒

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小鼠透明質酸(HA)試劑盒   96T/48T

脂肪酸合成酶單克隆抗體

zeta相關蛋白70抗體

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GABA/KLH γ1氨基偶聯血藍蛋白 1mgGABA/KLH γ1氨基偶聯血藍蛋白

CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

HCC1954 細胞專用培養(yǎng)基PTEN/MMAC1 一種抑制基因抗原 0.5mgPTEN/MMAC1 一種抑制基因抗原

CECR1 Protein Human 重組人 CECR1 / ADA2 蛋白

NS2重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural Protein 2 / NS2 Protein

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (166 Arg, His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。