TU686 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：CM-H115人腦動脈血管內皮細胞培養(yǎng)基KYSR450細胞，人食管癌細胞 人XG惡性膠質瘤細胞,SF-295細胞 豬靜脈血管內皮細胞;ZYM-SVEC01 LS 174T細胞，結腸腺癌細胞 鼠黑色素瘤細胞系,B16-F1細胞 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞 小鼠原代食管成纖維細胞培養(yǎng)基 人原代T淋巴細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

TU686細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持TU686細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含TU686 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TU686 細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

RPMI-1640培養(yǎng)基                              445 mL

特級胎牛血清                                     50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA pcr檢測試劑盒

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)試劑盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)pcr檢測試劑盒分裝

GuineapigleukoieneD4,LT-D4試劑盒豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20次

MouseCA724ELISAKit小鼠標志物(CA724)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠乙醇脫氫酶1(ADH1)試劑盒 ，英文名： ADH1 ELISA Kit

Mouse terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAkit 小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit人降解加速因子

細胞Akt3/PKBγ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

PPAR-γ大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

小鼠腦脊髓病毒（TMEV）試劑盒

小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒

小鼠腦啡肽（ENK）試劑盒   96T   試劑盒   組裝/原裝

磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體

乙酰化P53(Lys382)抗體

PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

CRABP2 Protein Human 重組人 CRABP2 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝

TU686 細胞專用培養(yǎng)基黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

CRABP2 Protein Human 重組人 CRABP2 蛋白

PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。