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銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

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    上海市

規(guī)格
100管/48樣180元15 盒 可售
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更新時間:2025-03-04 12:18:53瀏覽次數(shù):321

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 GOY-SH305 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 檢測方法 微量法
產品類別 氧化與抗氧化系列 品牌 谷研
貨期 現(xiàn)貨    
銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法公司正在出售的產品:莫氏巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒Babesia motasiPCR羊巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒Babesia ovisPCR柏氏巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒Babesia perroncitoiPCR巴貝斯屬蟲通用PCR檢測試劑盒Babesia spp.PCR

詳細介紹

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
商品屬性:
銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

貨號

GOY-SH305

檢測方法

微量法

規(guī)格

100管/48樣

產品類別

氧化與抗氧化系列

測定意義:

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白,有運輸銅的功能,同時具有氧化酶的活性,是細胞外液重要的抗氧化劑。

測定原理:

銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產物,在645nm處有特征吸收峰,依此可得銅藍蛋白活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

組織樣本的前處

①總 GAPDH 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細菌或培養(yǎng)細胞的前處理先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

測定步驟:
銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、 樣本測定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

(3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每一萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

b.用 96 孔板測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每一萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

生化試劑盒的使用注意事項:
銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

選擇合適的試劑盒:根據(jù)實驗目的和檢測對象選擇合適的試劑盒,確保實驗的準確性和可靠性。

嚴格遵循說明書:按照試劑盒的說明書進行操作,避免誤用或浪費。

注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進行妥善保存,避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實驗條件:在實驗過程中嚴格控制實驗條件,如溫度、時間、pH值等,以確保實驗結果的穩(wěn)定性。

公司正在出售的產品:
銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒微量法

蔗糖酶測試盒

天冬酰胺合成酶(AS)測試盒

支鏈淀粉含量測試盒

蔗糖磷酸合成酶(SPS)測試盒

脂蛋白酯酶(LPL)測試盒

蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒

脂肪酶(LPS)測試盒

甜菜堿含量測試盒

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒

對氧磷-3檢測試劑盒 PON3 ELISA Kit

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魚雌ELISA試劑盒

蔗糖含量測試盒

魚促卵泡素ELISA試劑盒

天冬酰胺合成酶(AS)測試盒

魚促腎上腺皮質ELISA試劑盒

甜菜堿含量測試盒

魚催乳素ELISA試劑盒

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒

魚多巴胺ELISA試劑盒

原果膠含量測試盒

魚酚氧化ELISA試劑盒

蔗糖含量測試盒

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法魚睪酮ELISA試劑盒

蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)測試盒

魚黃體生成素ELISA試劑盒

蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒

魚金屬硫蛋白ELISA試劑盒

訂購流程:
銅藍蛋白(Cp)含量測試盒微量法

1、訂購前,請與銷售員核對產品中文名稱/CAS號/英文名稱等。

2、我司大部分產品都是現(xiàn)貨,產品核實好下單后即可當天發(fā)貨。(庫存信息以當日為準)如有特殊要求請在發(fā)貨前與銷售員聯(lián)系。

3、我司產品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網上現(xiàn)拍等付款方式。

4、質量保證,嚴格把關,如有產品異議經公司鑒定確認后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務,使用過程中如有任何疑問,可提供技術指導。


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