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    液化沙雷菌PCR檢測試劑盒多少錢

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    更新時間:2025-03-04 07:05:07瀏覽次數:360

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    產品簡介

    供貨周期 現貨 規格 50T
    貨號 GOY-P2770 主要用途 僅用于科研
    液化沙雷菌PCR檢測試劑盒多少錢是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

    詳細介紹

    液化沙雷菌PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
    將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

    產品名稱

    規格

    分類

    液化沙雷菌PCR檢測試劑盒多少錢

    50T

    PCR檢測試劑盒

    樣本采集、存放及運輸:
    1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
    2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
    3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
    普通PCR反應流程:
    ?
    自備物品:
    液化沙雷菌PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
    比色皿:用于比色的容器
    96孔酶標板:用于比色的容器
    分光光度儀:用于比色分析
    酶標儀:用于微量樣品比色分析
    儲存條件:
    14℃或-20℃
    準備物品
    清理液(A)                                   毫升
    染色液(t B)                                   微升
    稀釋液(C)                                   毫升
    溶解液(tD)                                   毫升
    產品說明書                                   1份

    大鼠腎足突細胞*培養基100mL

    去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂/脫氧膽酸鈉枸櫞酸鹽瓊脂/Desoxycholate Citrate Agar細菌總數的測定和分離培養,沙門氏菌分離培養250克國產/進口

    Western中低分子量蛋白Marker20次國產

    胰蛋白胨/胰蛋白胨/TryptoneBR250/500克國產/進口

    Saos-2,人成骨肉瘤細胞

    LA795(小鼠肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

    NCI-H524(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

    U-87 MG(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

    Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

    Hep G2(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

    Candida Elective 瓊脂/BiGGY瓊脂/坎迪達尼克森選擇性瓊脂/鉍甘氨酸葡萄糖酵母瓊脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌總數測定250克國產/進口

    液化沙雷菌PCR檢測試劑盒多少錢IL-2  白介素2抗體(人) 0.2ml

    FOXO1  叉頭蛋白O1抗體 0.1ml

    HSP22  熱休克蛋白-22抗體 0.1ml

    phospho-APS(Ser598)  磷酸化APS抗體 0.1ml

    Phospho-ATRIP (Ser224)  系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體 0.1ml

    CDH2/N-cadherin  N-鈣粘附分子抗體 0.1ml

    HECA  HECA蛋白抗體 0.2ml

    Cellulase  纖維素酶 1ml

    Phospho-HSL (Ser959+960)  磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 0.1ml

    Rabbit Anti-rat IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

    Mouse Anti-Goat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

    phospho-MAPKAPK5(Ser93)  磷酸化p38調節/激活蛋白激酶抗體 0.1ml

    反應五要素:
    參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
    引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
    ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
    ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
    引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

     

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