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兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-20 17:08:05瀏覽次數(shù):402

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3126 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物OGS EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3); 豬原代骨骼肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3126

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光

 

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

FGF1 (aFGF 0.5mgFGF1 (aFGF )(ECGF-beta)(HBGF-1) 肝素結(jié)合生長因子( 酸性成纖維細(xì)胞生長因子)(多肽片斷抗原)

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 Protein

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

CCL17重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 Protein

小鼠去甲(NE)試劑盒

Human urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒

Humanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4試劑盒豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CDK9 (Cyclin Depende Kinase 9) ELISA Kit

人周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CDKN2A (Cyclin Depende Kinase Inhibitor 2A) ELISA Kit

人軸突生長誘向因子1(n1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human n1 (Nein 1) ELISA Kit

人軸突生長誘向因子4(n4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human n4 (Nein 4) ELISA Kit

豚鼠膽囊收縮素A受體(CCKAR)試劑盒 ,英文名: CCKAR ELISA Kit

Human cadherln related neuronal receptor 1 (C-1) ELISA Kit 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒

rabbitProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 兔子前列腺素E2(PGE2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86ELISAKit大鼠可溶性CD86

線蟲甲基磺酸甲酯(MMS)誘導(dǎo)突變試劑盒10

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

周期素依賴激酶1抗體

艾滋病病毒抗體

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 Protein

FGF1 (aFGF 0.5mgFGF1 (aFGF )(ECGF-beta)(HBGF-1) 肝素結(jié)合生長因子( 酸性成纖維細(xì)胞生長因子)(多肽片斷抗原)

CCL17重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 Protein

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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