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NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-30 11:43:29瀏覽次數(shù):477

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 PCR檢測試劑盒 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:PC-3 人前列腺癌細胞 牦牛皮膚細胞;BMU-S1 EPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 兔原代淋巴管成纖維細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腸肌成纖維細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

基礎(chǔ)培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP5166

英文名稱

NeuroGro

產(chǎn)品介紹

NeuroGro 神經(jīng)元細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基用于出產(chǎn)前/胚胎神經(jīng)元細胞的培養(yǎng),使用時需添加B-27 N-2 添加劑。具體的,可應(yīng)用于海馬神經(jīng)元,大腦皮層和大腦其他區(qū)域的神經(jīng)細胞的培養(yǎng)。該培養(yǎng)基可以在不添加膠質(zhì)細胞飼養(yǎng)層的情況下,短長期或長期的維持神經(jīng)細胞的同源群落存活。

培養(yǎng)基主要成份表

+     

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human peptidylprolyl CIS ans isomerase (PPI) ELISA Kit 人肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(PPI)試劑盒

HumanvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBcelldifferetiationfactor,BCDF試劑盒人B細胞分化因子(BCDF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性飼料油菜籽(rapeseed)試劑盒20

Humahrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit人纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)試劑盒 ,英文名: REG4 ELISA Kit

Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白

細胞ARG/ABL2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitC4a大鼠過敏毒素/補體片斷4a

唾液酸(SA)測試盒(帶SA標準)   Saliva acid (SA) test case (with SA standard)

肝素溶液   Heparin solion

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube

鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體

長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體

SELP重組食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

IDE 胰島素降解酶(抗原 0.5mgIDE 胰島素降解酶(抗原)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

GIF Protein Human 重組人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白

KLRB1F Protein Mouse 重組小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白 (Fc 標簽)

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

CRABP2 Protein Human 重組人 CRABP2 蛋白

PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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