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羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 13:22:02瀏覽次數(shù):497

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP5212 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3 乳蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC HeLa人細(xì)胞 Human cervix cancer HeLa 兔原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

貨號(hào)

GOY-XP5212

產(chǎn)品介紹

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞的培養(yǎng)。

卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)體系  500 mL

產(chǎn)品主要成分

卵巢顆粒細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基             440 ml        

卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)添加劑             5mL           

優(yōu)質(zhì)屬

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒

Humankeratansulfate,KSELISAKit 人硫酸角質(zhì)素(KS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2試劑盒轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

玉米葉片原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠心肽(ANP)試劑盒 ,英文名: ANP ELISA Kit

Pla vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 植物B12(VB12)試劑盒

Mouseplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-IVIgGaibodyELISAKit人抗IVIgG抗體

細(xì)胞GRK4α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitCRH大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素

小鼠IgE   英文名稱:    immunoglobulin E   規(guī)格:      英文縮寫:   IgE

小鼠IgG   英文名稱:    immunoglobulin G   規(guī)格:      英文縮寫:   IgG

小鼠IgM   英文名稱:    immunoglobulin M   規(guī)格:      英文縮寫:   IgM

小鼠白介素-1α   英文名稱:    ierleukin-1α   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-1α

絲蛋白酶1抗體

A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體

IgG2a重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

AKR1C2重組人 AKR1C2 蛋白 Protein

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

CD59 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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