HCC70 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13 TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) 小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞培養(yǎng)基 BGC-803 NOZ 細胞培養(yǎng)基 PANC10.05 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

HCC70細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HCC70細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 HCC70細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCC70細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                          445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒

Human thyroglobulin (TG) ELISA Kit 人甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 豚鼠血清總補體(CH50)試劑盒分裝

CLIAKitforAMS/AMY(HumanAlpha-Amylase)ELISAKit人α

血液過氧化物酶(GSHPX)活性酶動力比色法定量試劑盒20次

Porcineai-thrombieceptor,AELISAKit豬抗受體(A)試劑盒

大鼠骨橋素(OPN)試劑盒 ，英文名： OPN ELISA Kit

Rabbit S100 protein (S-100) ELISA Kit 兔子S100蛋白(S-100)試劑盒

類鼻疽伯克霍爾德菌(PP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-1ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20次

ELISAKitMYO/MB犬肌紅蛋白

豬0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISAKit   ELISA. 

豬乙酰(ACh)ELISAKit   ELISA. 

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISAKit   ELISA. 

豬肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A)ELISAKit   ELISA.

胞漿5'核苷酸酶1B抗體

運動神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1抗體

Shiga toxin II subunit B重組腸出血性大腸桿菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 標簽) Protein

TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原

SERPING1重組人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 標簽) Protein

ARL6IP6 Protein Human 重組人 ARL6IP6 蛋白1*125ML/500ML

HCC70 細胞專用培養(yǎng)基TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原

ARL6IP6 Protein Human 重組人 ARL6IP6 蛋白

Shiga toxin II subunit B重組腸出血性大腸桿菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 標簽) Protein

LAMP3 Protein Human 重組人 CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 蛋白 (His 標簽)

SERPING1重組人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。