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KMH-2 細胞專用培養基

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更新時間:2025-04-24 08:46:15瀏覽次數:471

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-XP4678 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
KMH-2 細胞專用培養基公司正在出售的產品:ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽) 非洲綠猴腎細胞;VERO LTEP-a-2細胞,人肺腺癌細胞 猴腎細胞系,VERO E6細胞 CM-M050小鼠卵巢顆粒細胞培養基大鼠腦膠質瘤細胞;C6 豬原代卵巢內膜細胞培養基 兔原代眼外肌成纖維細胞培養基

詳細介紹

商品屬性:
KMH-2 細胞專用培養基

產品名稱

KMH-2 細胞專用培養基

規格

1*125ml/500ml            

英文名稱

KMH-2

貨號

GOY-XP4678

產品介紹

KMH-2細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持KMH-2細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含KMH-2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KMH-2細胞的培養。

產品主要成分

DMEM 基礎培養基                                      222.5 mL

RPMI 1640基礎培養基                                 222.5 mL

特級胎牛血清                         ?

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

KMH-2 細胞專用培養基

KMH-2 細胞專用培養基

注意事項:

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

KMH-2 細胞專用培養基

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預熱培養基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

KMH-2 細胞專用培養基

公司正在出售的產品:
KMH-2 細胞專用培養基

小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒

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小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒   小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒      小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒、小鼠抗核膜糖蛋白210抗體eisa試劑盒

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晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內障相關蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白S15抗體

ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein

白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)

GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白

CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白

KMH-2 細胞專用培養基白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白

ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein

CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白

GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein

細胞培養步驟:

KMH-2 細胞專用培養基
?細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?:

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。



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