兔原代頸動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人胎盤絨膜癌細胞;BeWo MDA-MB-435(人癌高轉(zhuǎn)移細胞) 正常小鼠Sertoli細胞;TM4 Promocell C-23060 Skeletal Muscle Cell 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml HT1080細胞，人成纖維肉瘤細胞 人原代肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代腹腔主動脈外膜成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代頸動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代頸動脈內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代頸動脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代頸動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)

EMC8 Protein Human 重組人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白

IL17A重組絨猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

SELP Protein Mouse 重組小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠白介素26(IL-26)試劑盒 ，英文名： IL-26 ELISA Kit

Mouse leukoiene C4 (LTC4) ELISA Kit 小鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒

ELISA 小鼠IgG(mouse IgG)  進口分裝

CLIAKitforIL-9ELISAKit大鼠白介素9

通用型果膠生物酶比色法定量試劑盒20次

ELISAKitAChRab大鼠乙酰受體抗體

小鼠促卵泡素(FSH)試劑盒   96T/48T

小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒   96T/48T

小鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒   96T/48T

小鼠促黃體激素(LH)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human bactericidal peptide (cecropin) ELISA Kit 人殺菌肽(cecropin)試劑盒

HumancecropinELISAKit 人殺菌肽(cecropin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgA試劑盒人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次

Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit人鈣離子通道抗體(VGCC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD74單克隆抗體

鳥苷酸環(huán)化酶激活蛋白1抗體

兔原代頸動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基IL17A重組絨猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)

CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

EMC8 Protein Human 重組人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白

SELP Protein Mouse 重組小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。