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人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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參考價(jià)1-3600/瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷(xiāo)商
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    上海市

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更新時(shí)間:2025-04-10 16:31:13瀏覽次數(shù):419

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP4168 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1 非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR CCL24 Others Human 人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 大鼠原代輸尿管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代骨髓基質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類(lèi)

原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP4168

人原代B淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代B淋巴細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代B淋巴細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人原代B淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代B淋巴細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代B淋巴細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 


細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human lymphotoxin alpha (LTA) ELISA Kit 人淋巴毒素α(LTA)試劑盒

Human6-hydroxydopamine,6-OHDAELISAKit 6-羥多巴胺(6-OHDA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Chickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAP試劑盒雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mousehepaticlipase,HLELISAKit小鼠肝脂酶(HL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠蛋白激酶C(PKC)試劑盒 ,英文名: PKC ELISA Kit

Pig angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒

病毒H7亞型核酸試劑盒(熒光PCR) 48T

CLIAKitforLp-PL-A2(Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2)ELISAKit小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2

通用石蠟切片HRP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液10毫升

ELISAKitHSV-Ab雞單皰疹病毒Ⅱ型抗體

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 -1(mouse VEGF-R1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 2(mouse VEGF-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

大鼠Active Caspase-3   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

大鼠Active Caspase-7   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

APC標(biāo)記人CD105單克隆抗體

表皮生長(zhǎng)因子受體單克隆抗體

BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽

STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein

CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadh

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽

CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代B淋巴細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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