小鼠原代淚道上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：ZR-75-30細胞，癌細胞 人食管癌細胞,TE-11細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 CaES-17(人食管癌細胞) RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 STJ.EPI.H7細胞 COS-1(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞) A431 人原代下腔靜脈外膜成纖維細胞培養(yǎng)基 羊原代子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代淚道上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代淚道上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代淚道上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代淚道上皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Cholesterol 膽 100gCholesterol 膽

ACO1 Protein Human 重組人 ACO1 / irp1 蛋白 (His 標簽)

ASAH2重組小鼠 ASAH2 蛋白 (His 標簽) Protein

KIRREL Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標簽)

PAK3重組人 PAK3 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠封閉蛋白3(CLDN3)試劑盒 ，英文名： CLDN3 ELISA Kit

Rat beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒

Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforDR-70TM(HumaumormarkerDR-70forlungcancer)ELISAKit人肺癌標志物DR-70

細胞皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價)強化染色試劑盒

RatHighdensitylipoprotein,HDLELISAKit大鼠高密度脂蛋白(HDL)試劑盒

載脂蛋白E   英文名稱：   apolipoprotein/apoprotein E   規(guī)格：      英文縮寫：   APOE

載脂蛋白P   英文名稱：   Apolipoprotein P   規(guī)格：      英文縮寫：   ApoP

血管生成素相關(guān)生長因子   英文名稱：   Angiopoietin Growth Factors   規(guī)格：      英文縮寫：   AGF

血管生成素-2   英文名稱：   Angiopoietin-2   規(guī)格：      英文縮寫：   ANG2

植物赤(GA)ELISA 試劑盒

Human ai cyclic ciullinated peptide aibody (CCP) ELISA Kit 人抗環(huán)胍肽抗體(CCP)試劑盒

PorcineCompleme3,C3ELISAKit 豬補體蛋白3(C3)試劑盒 進口分裝

ADVIgMVII腺病毒IgMⅦ型(間接法二步法)

血液(NO)活性熒光定量試劑盒50次

MouseSolubleprotein-100,S-100ELISAKit小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒

NT5DC2蛋白抗體

GADD45G抗體

小鼠原代淚道上皮細胞專用培養(yǎng)基ASAH2重組小鼠 ASAH2 蛋白 (His 標簽) Protein

Cholesterol 膽 100gCholesterol 膽

PAK3重組人 PAK3 蛋白 (His 標簽) Protein

ACO1 Protein Human 重組人 ACO1 / irp1 蛋白 (His 標簽)

KIRREL Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。