兔原代脾基質細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人胚腎細胞;293 [HEK-293] CM-R112大鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)基家兔腎細胞;RABK3 PA317細胞，逆轉錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞 小腸結腸耶爾森氏菌 豚鼠肺細胞;GP-F1 人食道上皮細胞(HEEC)(5×105 ) 人原代角膜基質細胞培養(yǎng)基 人原代脾臟單核細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代脾基質細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持兔原代脾基質細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含兔原代脾基質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代脾基質細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

/離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3)重組蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

CSRP1 Protein Human 重組人 CSRP1 蛋白

CXADR重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

DCUN1D2重組人 DCUN1D2 蛋白 Protein

大鼠補體片斷5a(C5a)試劑盒 ，英文名： C5a ELISA Kit

Mouse S100 protein (S-100) ELISA Kit 小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒

ELISA 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(mouse DPP4)  進口分裝

CLIAKitforLAP(HumanLeucineaminopepridase)ELISAKit人亮氨酰氨基肽酶

通用型WNV(WESTNILE)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitC4鮭魚補體蛋白4

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠尿蛋白(UP)試劑盒 96T/48T

Human fetal sulfoslycoprotein aigen (FSA) ELISA Kit 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)試劑盒

Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

human3-hydroxy-3-methylglaryl-CoenzymeAsyhase1,HMGCS1試劑盒人3-羥基-3-甲基戊二酰合酶1(HMGCS1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(次氯酸離子)20次

MouseAi-ypsin,ATELISAKit小鼠抗(AT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

RBJ蛋白抗體

甲基化樣蛋白8抗體

兔原代脾基質細胞專用培養(yǎng)基CXADR重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

/離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3)重組蛋白 Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Beta 3 Polypeptide (ATP1b3)

DCUN1D2重組人 DCUN1D2 蛋白 Protein

CSRP1 Protein Human 重組人 CSRP1 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。