小鼠原代角膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells BRL(大鼠肝細(xì)胞) LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 RAB27B Others Human 人 RAB27B 人原代肌源干細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代角膜上皮細(xì)胞用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代角膜上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代角膜上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代角膜上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重組蛋白 Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)

GPC3 Protein Human 重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白

PTPN1重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白 Protein

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

OSM重組人 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

大鼠表皮生長因子(EGF)試劑盒 ，英文名： EGF ELISA Kit

Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)試劑盒

ELISA 小鼠酸性成纖維生長因子(mouse a-FGF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKGF(HumanKeratinocyteGrowthFactor)ELISAKit人角化細(xì)胞生長因子

通用型蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量試劑盒20次

MHCⅠ/H-1Ⅰ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

兔子白介素1β(IL-1β)試劑盒   96T/48T

兔子白介素10(IL-10)試劑盒   96T/48T

兔子白介素1(IL-1)試劑盒   96T/48T

兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒   96T/48T

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human microtubule associated protein 2 (MAP-2) ELISA Kit 人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)試劑盒

HumanCTX-2ELISAKit 人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPα試劑盒人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米Bt11品系試劑盒20次

HumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKit人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TRIML2蛋白抗體

相關(guān)抗原8抗體

小鼠原代角膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基PTPN1重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白 Protein

細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重組蛋白 Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)

OSM重組人 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

GPC3 Protein Human 重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。