SW403 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人羊膜細胞;WISH 人胚肺細胞;HEL-2 人髓母細胞瘤細胞;Daoy MFC(小鼠胃癌細胞) 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌細胞 Human HMGB1 Others 大鼠原代股骨頭微血管內皮細胞培養(yǎng)基 HFF-1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

SW403細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持SW403細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含SW403細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW403細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

L15 基礎培養(yǎng)基                             445 ml

特級胎牛血清                                 50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠(CH)pcr檢測試劑盒

Human placeal lactogen (PL) ELISA Kit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒

Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 人抗復合物(TAT)pcr檢測試劑盒分裝

Humanazurocidin,AZU試劑盒人天青殺素(AZU)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物源性飼料大豆試劑盒20次

Humahrombin，TMELISAKit人(TM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠胰淀素(IAPP)試劑盒 ，英文名： IAPP ELISA Kit

Mouse endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 小鼠內皮型合成酶(eNOS)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumancyclophilinA,CyPAELISAKit人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A

細胞ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

ELISAKitCasp-3大鼠胱天蛋白酶3

唾液酸（SA）測試盒（帶SA標準）   Saliva acid (SA) test case (with SA standard)

肝素溶液   Heparin solion

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube

肝素抗凝管   Heparin aicoagula tube

磷酸化轉錄生長因子SP1抗體

有絲分裂控制蛋白dis3抗體

KIT重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 Protein

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4 0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細胞生長因子4抗原

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白 (aa 400-821, His & GST 標簽)?

SW403 細胞專用培養(yǎng)基FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4 0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細胞生長因子4抗原

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白 (aa 400-821, His & GST 標簽)

KIT重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 Protein

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。