NCI-H1395 細胞專用培養基公司正在出售的產品：人牙周膜成纖維細胞cDNAHPLF cDNA LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人細胞裂解液 人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1 CSF3R Others Human 人 CD114 人細胞裂解液 小鼠巨噬細胞 SLAMF8 Others 大鼠原代腹腔主動脈外膜成纖維細胞培養基 A7r5 細胞培養基

商品屬性：

產品介紹

NCI-H1395 細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持NCI-H1395 細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含NCI-H1395 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H1395 細胞的培養。

產品主要成分

RPMI-1640 基礎培養基                            435 ml

特級胎牛血清                                       50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)試劑盒

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Humanai-filaggrinaibody,AFA試劑盒人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)試劑盒規格：96T/48T

植物精(arginine)含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒20次

HumanVitaminD，VDELISAKit人(VD)試劑盒規格：96T/48T

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MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補體因子H(CFH)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96

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ELISAKitIL-1大鼠白介素1

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小鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

小鼠補體因子H(CFH)試劑盒

鋅指蛋白109抗體

IAH1蛋白抗體

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

NCI-H1395 細胞專用培養基GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。